MAGE-C1抗体(G-6): sc-514630

MAGE-C1 抗体 (G-6) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、および酵素免疫測定法 (ELISA) などの応用により、ヒトサンプル中の MAGE-C1 を検出するマウスモノクローナル IgG2a 抗体です。MAGE-C1はCT7としても知られ、メラノーマ関連抗原（MAGE）ファミリーの一員です。MAGEファミリーは主に腫瘍の拒絶反応における役割と、特に多発性骨髄腫など、さまざまな腫瘍における発現で知られており、MAGE-C1は形質細胞の増殖と相関しています。MAGE-C1の重要性は、腫瘍特異的発現だけでなく、がん免疫療法の標的としての可能性にもある。MAGE遺伝子は、精巣と胎盤を除いて正常組織にはほとんど存在しないためである。MAGE-C1の構造を理解することは極めて重要である。なぜなら、独特なドメインが特定の免疫受容体との相互作用を可能にし、細胞傷害性Tリンパ球の活性化を促進するからである。この相互作用は、免疫システムが癌細胞を認識し排除する能力にとって不可欠であり、MAGE-C1は抗腫瘍免疫力を高めることを目的とした治療戦略の有望な候補となります。抗MAGE-C1抗体（G-6）は、癌生物学におけるMAGE-C1の役割と免疫療法における潜在的な応用を研究する上で、研究者に強力なツールを提供します。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

MAGE-C1抗体(G-6) 参考文献:

1. 多発性骨髄腫におけるMAGE-C1（CT7）遺伝子発現：精子タンパク質17との関係。  |  Lim, SH., et al. 2001. Eur J Haematol. 67: 332-4. PMID: 11872084
2. 正常組織および腫瘍組織におけるCT7（MAGE-C1）抗原の発現。  |  Jungbluth, AA., et al. 2002. Int J Cancer. 99: 839-45. PMID: 12115486
3. 2つの癌胎児性抗原、MAGE-C1（CT7）とNY-ESO-1（CT6）の物理的相互作用。  |  Cho, HJ., et al. 2006. Cancer Immun. 6: 12. PMID: 17137291
4. 乳癌における癌胎児性抗原CT7（MAGE-C1）の発現：予後予測における有用性に重点を置いた免疫組織化学的研究。  |  Krüger, S., et al. 2007. Pathol Oncol Res. 13: 91-6. PMID: 17607369
5. MAGE-C1/CT7は、多発性骨髄腫患者における体液性免疫応答の標的となる主要な癌胎児性抗原です。  |  Curioni-Fontecedro, A., et al. 2008. Leukemia. 22: 1646-8. PMID: 18323799
6. 多発性骨髄腫患者におけるCT7（MAGE-C1）に対する細胞性免疫応答と、他の癌胎児性抗原に対する体液性免疫応答。  |  Lendvai, N., et al. 2010. Cancer Immun. 10: 4. PMID: 20108890
7. メラノーマ患者におけるMAGE-C1/CT7特異的免疫の自然発生に関する詳細な分析。  |  Nuber, N., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 15187-92. PMID: 20696919
8. がん/精巣（CT）抗原NY-ESO-1とMAGE-C1の中心体局在は, 腫瘍細胞におけるプロテアソーム活性によって制御されている。  |  Pagotto, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e83212. PMID: 24340093
9. 乳がんにおけるMAGE-C1およびMAGE-C2の発現とその臨床的意義。  |  Hou, S., et al. 2016. Am J Surg. 211: 142-51. PMID: 26321295
10. 大腸がんにおけるMAGE-C1遺伝子の高発現は、その予後不良と関連しています。  |  Tian, Y., et al. 2021. J Gastrointest Oncol. 12: 2872-2881. PMID: 35070414

好ましい MAGE-C1 抗体は MAGE-C1 抗体である (CT7-33): sc-53868.