Inhibiteurs MAGE-C1
Les inhibiteurs courants de MAGE-C1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs de MAGE-C1 englobent un groupe diversifié de composés chimiques conçus pour interférer avec la fonction et l'activité de la protéine MAGE-C1. La protéine MAGE-C1, également connue sous le nom de MAGE-A3, appartient à la famille des antigènes du cancer et des testicules et est principalement associée à diverses tumeurs malignes. Le développement d'inhibiteurs de la protéine MAGE-C1 vise à élucider les mécanismes par lesquels cette protéine contribue à la progression du cancer et à identifier des stratégies possibles pour perturber son rôle dans les processus cellulaires.
Ces inhibiteurs peuvent être classés en plusieurs catégories, notamment les inhibiteurs de kinases, les perturbateurs des voies de transduction des signaux et les modificateurs épigénétiques. Les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine ciblent les kinases impliquées dans les voies de signalisation associées au MAGE-C1. En bloquant ces kinases, ils affectent indirectement les événements en aval liés au MAGE-C1. Les perturbateurs de la voie de transduction du signal comme U0126 et LY294002 inhibent des voies spécifiques, telles que MAPK et PI3K/AKT, qui interagissent avec la signalisation du MAGE-C1. Ces composés interfèrent avec l'activation des cascades de signalisation et peuvent indirectement entraver l'influence du MAGE-C1 sur ces voies. Les modificateurs épigénétiques comme le vorinostat agissent en modifiant les schémas d'acétylation des histones, qui à leur tour peuvent moduler l'expression des gènes liés à MAGE-C1 et à ses voies associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre. Il inhibe les kinases impliquées dans les voies de signalisation associées au MAGE-C1, perturbant la signalisation en aval et inhibant potentiellement la fonction du MAGE-C1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En bloquant PI3K, il perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT, qui est souvent liée à des voies cancéreuses, ce qui a un impact indirect sur MAGE-C1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. mTOR est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut perturber les processus cellulaires dont dépend le MAGE-C1, ce qui pourrait inhiber sa fonction. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC (histone désacétylase). Il modifie les schémas d'acétylation des histones, affectant ainsi l'expression des gènes. Les changements dans l'expression des gènes peuvent avoir un impact indirect sur les voies et les processus cellulaires associés à MAGE-C1, et potentiellement inhiber sa fonction. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB, qui est liée aux voies de l'inflammation et du cancer. En bloquant NF-κB, il peut indirectement affecter les voies de signalisation qui interagissent avec MAGE-C1, conduisant potentiellement à son inhibition. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine cible la HSP90, une protéine chaperonne qui stabilise diverses molécules de signalisation. L'inhibition de la HSP90 peut perturber la stabilité des protéines impliquées dans les voies liées au MAGE-C1, ce qui pourrait inhiber la fonction du MAGE-C1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib cible l'EGFR, qui est impliqué dans les voies de prolifération cellulaire. L'inhibition de l'EGFR peut indirectement interférer avec les processus de signalisation en aval associés au MAGE-C1, ce qui pourrait inhiber sa fonction. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT bloque la signalisation Notch, qui est liée au cancer. L'inhibition de la signalisation Notch peut indirectement interférer avec les voies impliquant le MAGE-C1, ce qui pourrait conduire à son inhibition. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib inhibe les voies JAK/STAT liées à l'immunité. En inhibant ces voies, il peut indirectement affecter les processus cellulaires liés à MAGE-C1, en inhibant potentiellement sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 perturbe la fonction des protéasomes, affectant la dégradation des protéines. L'inhibition des protéasomes peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées et affecter la stabilité des protéines impliquées dans les voies liées au MAGE-C1, ce qui pourrait inhiber le MAGE-C1. | ||||||