Date published: 2025-9-7

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Mafosfamide Sodium Salt (CAS 84211-05-2)

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別名:
cis-Mafosfamide Sodium
アプリケーション:
Mafosfamide Sodium Saltはシクロホスファミド類似体であり、in vitroでアポトーシスを誘導し、抗腫瘍剤として作用する
CAS 番号:
84211-05-2
純度:
≥95%
分子量:
423.25
分子式:
C9H18Cl2N2O5PS2•Na
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

シクロホスファミドの類似体であるマフォスファミドナトリウム塩は,主にリンパ芽球細胞においてアポトーシスを誘導する能力を通じて機能し,細胞死機構の研究においてその中心的役割を示す。この化合物の作用は、DNAへのインターカレート能力に根ざしており、細胞の生存と増殖に不可欠な正常な細胞複製と転写過程を破壊する。その結果,マフォスファミドナトリウム塩は腫瘍学研究,特に腫瘍細胞の複雑な挙動の理解と癌治療の潜在的標的の同定において重要なツールとして役立つ。in vitroでの抗腫瘍剤としてのその有効性は,細胞レベルでの悪性腫瘍と戦うための新規戦略の探索におけるその重要性をさらに強調し,腫瘍の成長と増殖を阻害するために操作できる分子経路への洞察を提供する。


Mafosfamide Sodium Salt (CAS 84211-05-2) 参考文献

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  2. ヒトリンパ芽球様細胞におけるシクロホスファミド類似体マホスファミドによるアポトーシス死誘導:DNA複製, 転写阻害およびChk/p53シグナル伝達の寄与。  |  Goldstein, M., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 229: 20-32. PMID: 18289623
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  4. 転座を介した融合癌遺伝子の細胞周期依存的発現は, 横紋筋肉腫におけるチェックポイント適応を媒介する。  |  Kikuchi, K., et al. 2014. PLoS Genet. 10: e1004107. PMID: 24453992
  5. DOT1L阻害剤EPZ-5676は, MLL再配列白血病細胞において, 標準治療薬やメチル化阻害剤との併用で相乗的な抗増殖活性を示す。  |  Klaus, CR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 350: 646-56. PMID: 24993360
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  9. マウス後期脾臓コロニー形成細胞(day-12 CFU-S)および造血再増殖細胞のマホスファミド(ASTA Z 7557)に対する生体外感受性に対するアルデヒド脱水素酵素阻害剤の影響。  |  Kohn, FR. and Sladek, NE. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 2805-11. PMID: 2820422
  10. 長鎖ノンコーディングRNAであるtreRNAは, DNA損傷を減少させ, 慢性リンパ性白血病における化学療法に対する反応性不良と関連している。  |  Miller, CR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 25942-25954. PMID: 28412730
  11. 乳癌細胞における低用量メトロノミックビノレルビンとマホスファミドに対するインスリンの影響。  |  Krajnak, S., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 1243-1250. PMID: 33788715
  12. アミホスチンはマホスファミドの抗白血病治療指数を改善する:骨髄パージへの影響。  |  Douay, L., et al. 1995. Blood. 86: 2849-55. PMID: 7670119
  13. bcr/ablアンチセンス・オリゴデオキシヌクレオチドとマホスファミドの併用によるフィラデルフィア白血病細胞の高効率除去。  |  Skorski, T., et al. 1993. J Clin Invest. 92: 194-202. PMID: 8325984

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Mafosfamide Sodium Salt, 1 mg

sc-211761
1 mg
$405.00

Mafosfamide Sodium Salt, 10 mg

sc-211761A
10 mg
$2885.00

Mafosfamide Sodium Salt, 25 mg

sc-211761B
25 mg
$7140.00