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LITAF Plasmide Double Nickase (h) | sc-404337-NIC | 20 µg | $410.00 |
LITAF (lipopolysaccharide-induced TNF factor) è un piccolo regolatore trascrizionale associato agli endosomi, implicato nella segnalazione dell’immunità innata e nell’espressione di geni infiammatori, inclusa la modulazione degli output della via del TNF. Partecipa al traffico di membrana e ai processi endolisosomiali tramite il suo dominio C-terminale SIMPLE/LITAF, influenzando lo smistamento e il turnover dei componenti di segnalazione dipendenti dall’ubiquitina. L’attività di LITAF è stata collegata alle risposte cellulari a stimoli microbici e allo stress, con effetti a valle sulle reti citochiniche e sui programmi trascrizionali associati a NF-κB. La deregolazione o le mutazioni di LITAF sono state associate a fenotipi neurodegenerativi e infiammatori, inclusi resoconti che collegano un’alterata funzione di LITAF alla neuropatia periferica e a una regolazione anomala delle citochine.
LITAF Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus LITAF nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di LITAF. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di LITAF. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con LITAF interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.