CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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LAT1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401609-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- LAT1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- LAT1ダブルニカースプラスミド（h）およびLAT1ダブルニカースプラスミド（h2）は、SLC7A5を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: LAT1 抗体 (D-10): sc-374232
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LAT1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401609-NIC | 20 µg | $410.00 |
SLC7A5は、L型アミノ酸トランスポーター1（LAT1）をコードする。LAT1はナトリウム非依存性のSystem Lトランスポーターで、SLC3A2（CD98hc）とヘテロ二量体を形成し、ロイシン、フェニルアラニン、チロシンなどの大型中性必須アミノ酸の取り込みを担う。LAT1は細胞内アミノ酸の利用可能性を調節することで、mTORC1シグナル伝達、翻訳制御、細胞の代謝適応といった栄養感知プログラムに影響を及ぼす。さらにLAT1の活性は、アミノ酸輸送をレドックスおよび生体エネルギー需要と結び付けることで、増殖状態やストレス応答状態を支え、膜輸送を成長因子シグナルやがん遺伝子シグナルのネットワークと連関させる。SLC7A5の発現やアミノ酸輸送能の変化は、がんにおける代謝異常と関連づけられているほか、アミノ酸フラックスが神経伝達物質前駆体や細胞恒常性に影響することから、神経発達および神経学的な表現型とも関連が報告されている。
LAT1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SLC7A5 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SLC7A5内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SLC7A5の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SLC7A5が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。