IP Receptor Antibody (G-7): sc-515509. ヒト血小板抽出液中の IP Receptor 発現をウエスタンブロットで解析.
IP Receptor抗体(G-7): sc-515509
- IP Receptor抗体 (G-7)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
- human由来のIP ReceptorのC-terminusの辺りのアミノ酸340-362の間に位置するエピトープに特異的
- human由来のIP Receptor WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、IP Receptor Antibody (G-7) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、IP Receptor Antibody (G-7) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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IP Receptor Antibody (G-7) は、ウェスタンブロッティング（WB）、免疫沈降（IP）、免疫蛍光（IF）、酵素免疫測定法（ELISA）などのアプリケーションを通じて、ヒトサンプル中の IP Receptor を検出するマウスモノクローナルIgG1抗体です。抗IP受容体抗体（G-7）は、プロスタノイドシグナル伝達経路の重要な構成要素であるIP受容体を特異的に標的とし、主に血管組織で合成される主要なメディエーターであるプロスタサイクリン（PGI2）に結合します。 IP受容体（G-7）抗体は、血管拡張や血小板凝集抑制など、心血管系の健康維持に不可欠なさまざまな生理的プロセスを調節する上で重要な役割を果たすIP受容体を認識します。IP受容体は主に大動脈、肺、心臓などの血管組織、および腎臓や免疫組織に発現しており、血管生物学と免疫反応の両方におけるその重要性を示しています。さらに、IP受容体は、細胞内の適切な機能と局在に不可欠な糖鎖形成やリン酸化などの翻訳後修飾を受けます。これらの修飾は受容体の活性や下流のシグナル伝達経路との相互作用に影響を与える可能性があり、IP受容体は高血圧や心血管疾患などの疾患に対する治療介入の重要な標的となります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
IP Receptor抗体(G-7) 参考文献:
- プロスタグランジンE受容体EP1サブタイプは、プロスタサイクリンIP受容体ではなく、バリア破壊後のマウス胃の粘膜血流反応に関与している。 | Komoike, Y., et al. 2003. Digestion. 67: 186-94. PMID: 12966226
- プロスタサイクリン（IP）受容体拮抗薬RO1138452の単離血管および血小板調製における検討。 | Jones, RL., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 110-20. PMID: 16880763
- カルバサイクリンは, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）デルタを介して, IP受容体シグナル伝達経路とは独立して, 心筋細胞においてカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ-1を誘導する。 | Kuroda, T., et al. 2007. J Mol Cell Cardiol. 43: 54-62. PMID: 17540403
- 損傷胃における酸反応の低下におけるプロスタグランジンE受容体EP3サブタイプとプロスタサイクリンIP受容体の関与。 | Nishio, H., et al. 2007. J Physiol Pharmacol. 58: 407-21. PMID: 17928639
- 4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-イル）-［4-（4-イソプロポキシ-ベンジル）-フェニル］-アミン（RO1138452）は、ヒト気道上皮細胞に発現するプロスタサイクリン（IP）受容体に対する選択的、擬似非可逆的なオルトステリックアンタゴニストである：IP受容体を介したCXCL9およびCXCL10放出の抑制。 | Ayer, LM., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 815-26. PMID: 17962517
- 特発性肺動脈性肺高血圧症における平滑筋増殖とプロスタサイクリン（IP）受容体の役割。 | Falcetti, E., et al. 2010. Am J Respir Crit Care Med. 182: 1161-70. PMID: 20622039
- 血管新生作用を有する新規長時間作用型プロスタサイクリン作動薬（ONO-1301）：IP受容体シグナルを介して肝細胞増殖因子の合成を促進し、サイクリックAMP濃度を上昇させる。 | Uchida, T., et al. 2013. J Pharmacol Sci. 123: 392-401. PMID: 24292413
- 歴史的リガンドバイアス化学アレイを用いた新規IP受容体作動薬の同定 | McKeown, SC., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2247-50. PMID: 24736116
- 新規経口プロスタサイクリンIP受容体作動薬セレキシパグの薬物動態と忍容性。 | Kaufmann, P., et al. 2015. Am J Cardiovasc Drugs. 15: 195-203. PMID: 25850750
- ヒト・プロスタノイドIP受容体cDNAのクローニングと発現。 | Boie, Y., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 12173-8. PMID: 7512962
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IP Receptor 抗体 (G-7) | sc-515509 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
IP Receptor (G-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538796 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
IP Receptor (G-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536469 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
IP Receptor (G-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545883 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
IP Receptor (G-7) 中和ペプチド | sc-515509 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |