Integrin α3 Antibody (F35 177-1) は、ヒト由来の Integrin α3 タンパク質を免疫蛍光法 (IF) で検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。インテグリンα3は、very late activation antigen 3 (VLA-3)としても知られ、細胞接着やシグナル伝達に重要な役割を果たし、細胞の増殖、分化、遊走、アポトーシスなどの様々な生物学的プロセスに必須である。インテグリンα3は主に細胞表面に存在し、抗インテグリンα3抗体(F35 177-1)はβ1サブユニットとのヘテロダイマーを検出することができ、フィブロネクチン、コラーゲン、ビトロネクチンなどの細胞外マトリックスの成分との相互作用を可能にする。インテグリンα3の適切な局在は機能にとって不可欠であり、それはインテグリンα3が細胞とその環境とのコミュニケーションを促進し、外部シグナルへの応答と組織の完全性の維持を可能にするからである。さらに、インテグリンα3は、細胞外ドメインでの切断を含む翻訳後修飾を受け、その結果、構造的完全性と機能的相互作用に不可欠なジスルフィド結合した軽鎖と重鎖となる。インテグリンα3モノクローナル抗体(F35 177-1)は、ヒト組織における細胞接着とシグナル伝達経路の動態を研究する研究者にとって非常に貴重なツールです。
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Integrin α3/ITGA3/CD49c抗体(F35 177-1) 参考文献:
- CD9は絨毛外絨毛細胞ではインテグリンα3およびインテグリンα5と関連して発現している。 | Hirano, T., et al. 1999. Mol Hum Reprod. 5: 162-7. PMID: 10065872
- α3鎖のG3ドメインの一部を欠失または変異させたリコンビナントラミニン-5フォームによる細胞接着と遊走の制御の違い。 | Kariya, Y., et al. 2003. J Cell Biochem. 88: 506-20. PMID: 12532327
- コラーゲンIVα3鎖の断片である生理的レベルのタムスタチンは、MMP-9タンパク質分解によって生成され、αVβ3インテグリンを介して血管新生を抑制する。 | Hamano, Y., et al. 2003. Cancer Cell. 3: 589-601. PMID: 12842087
- インテグリンα3における糖鎖付加の増加は、肺疾患とネフローゼ症候群を引き起こす。 | Nicolaou, N., et al. 2012. J Clin Invest. 122: 4375-87. PMID: 23114595
- インテグリンα3の欠損は、表皮のターンオーバーを促進し、サイクルの遅い細胞を減少させることにより、皮膚腫瘍の形成を防ぐ。 | Sachs, N., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 21468-73. PMID: 23236172
- インテグリンα3が、上皮間葉転換を起こす細胞や攻撃的な表現型を持つがん細胞の分子マーカーであることを明らかにした。 | Shirakihara, T., et al. 2013. Cancer Sci. 104: 1189-97. PMID: 23786209
- インテグリンα3のcalf-1ドメインの疾患関連1アミノ酸変異は, そのプロセシングと細胞表面発現の欠損につながる。 | Yamada, M. and Sekiguchi, K. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 441: 988-93. PMID: 24220332
- トリプルネガティブ乳癌におけるインテグリンα3を標的としたmTOR阻害剤ラパマイシンとドキソルビシン負荷環状オクタペプチド修飾リポソームの併用療法。 | Dai, W., et al. 2014. Biomaterials. 35: 5347-5358. PMID: 24726747
- インテグリンα3の高発現は、非小細胞肺癌患者の予後不良と関連する。 | Li, Q., et al. 2020. Transl Lung Cancer Res. 9: 1361-1378. PMID: 32953510
- モノクローナル抗体ONS-M21は神経膠腫および髄芽腫のインテグリンα3を認識する。 | Kishima, H., et al. 1999. Br J Cancer. 79: 333-9. PMID: 9888477