Imp3抗体(AT32E9): sc-517409

Imp3 抗体 (AT32E9) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫蛍光 (IF)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の Imp3 タンパク質を検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。 Imp3 (AT32E9) 抗体は、非結合型の抗 Imp3 モノクローナルアイソタイプ抗体としてご利用いただけます。Imp3は、BRMS2、C15orf12、またはMRPS4としても知られており、1つのS4 RNA結合ドメインの存在によって特徴づけられる184個のアミノ酸残基からなるタンパク質です。Imp3は主に核に局在し、MPP10およびImp4とヘテロ三量体を形成する上で重要な役割を果たしており、18SリボソームRNA前駆体の初期切断イベントに不可欠です。 Imp3の正常な機能は、すべての生体細胞におけるタンパク質合成の基礎となるリボソーム生合成に不可欠です。リボソームのプロセシングの障害は、さまざまな細胞機能不全につながる可能性があり、がんや遺伝性疾患を含むいくつかの疾患に関与している。 Imp3をコードする遺伝子は、700以上の遺伝子を含み、ヒトゲノムの約3%を占めるヒト染色体15上に位置しており、この染色体における突然変異は、アンジェルマン症候群、プラダー・ウィリー症候群、テイ・サックス病、マルファン症候群などの疾患と関連している。

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LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Imp3 参考文献:

1. Imp3pとImp4pは, プレ18S rRNAのプロセシングに必須なU3小核球リボ核タンパク質の2つの特異的構成要素である。  |  Lee, SJ. and Baserga, SJ. 1999. Mol Cell Biol. 19: 5441-52. PMID: 10409734
2. ヒトImp3およびImp4タンパク質はhMpp10と三元複合体を形成するが, hMpp10は60-80Sリボ核タンパク質複合体においてのみU3 snoRNAと相互作用する。  |  Granneman, S., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 1877-87. PMID: 12655004
3. 90Sリボソーム前粒子の集合に必須なWDファミリータンパク質Pwp2の機能的特徴。  |  Dosil, M. and Bustelo, XR. 2004. J Biol Chem. 279: 37385-97. PMID: 15231838
4. Tay-Sachs関連疾患の真正モデルにおける効果的な遺伝子治療。  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
5. [プラダー・ウィリー症候群）。  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
6. 15q11-q14の塩基配列の詳細な解析により, 公開されている塩基配列のエラーやギャップが修正され, プラダー・ウィリー症候群, アンジェルマン症候群, inv dup(15)症候群のブレイクポイントにおける大きなセグメント重複が完全に明らかになった。  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
7. U3小核球リボ核タンパク質成分Mpp10の切断によって明らかになったプレRNAプロセシングステップの機能的分離。  |  Lee, SJ. and Baserga, SJ. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13536-41. PMID: 9391061
8. Mpp10p, 18S rRNA前駆体のプロセシングに必要なU3 snoRNPの新しいタンパク質構成要素。  |  Baserga, SJ., et al. 1997. Nucleic Acids Symp Ser. 64-7. PMID: 9478208