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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IL-1ra CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-421102 | 20 µg | $397.00 | |||
IL-1ra HDR Plasmid (m) | sc-421102-HDR | 20 µg | $445.00 |
Il1rn kodiert den Interleukin‑1‑Rezeptorantagonisten (IL‑1ra), einen sezernierten Regulator, der die Bindung von IL‑1α und IL‑1β an den Interleukin‑1‑Rezeptor Typ I kompetitiv hemmt und dadurch die nachgeschaltete, MyD88‑abhängige Signalübertragung begrenzt. Durch die Abschwächung der Aktivierung der NF‑κB‑ und MAPK‑Signalwege begrenzt IL‑1ra die Induktion proinflammatorischer Mediatoren wie Zytokine, Chemokine und die COX‑2‑gekoppelte Prostaglandinbiosynthese. In Mausgeweben trägt IL‑1ra dazu bei, die Schwelle für die Aktivierung der angeborenen Immunantwort festzulegen, und beeinflusst während einer Entzündung die Rekrutierung von Leukozyten sowie stromale Antworten. Eine dysregulierte IL‑1‑Signalgebung infolge veränderter IL‑1ra‑Aktivität ist in Modellen für Arthritis, Kolitis, Neuroinflammation, metabolische Entzündung und andere immunvermittelte Pathologien relevant.
IL-1ra CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Il1rn-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Il1rn-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IL-1ra HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Il1rn Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IL-1ra CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Il1rn-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.