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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-17 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421092-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-17 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421092-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Il17a는 Th17 세포와 기타 선천면역 유사 림프구의 대표적 사이토카인인 IL-17A를 암호화하며, 상피세포 및 기질세포 표적에 작용해 조직 염증을 증폭시킵니다. IL-17A 신호는 IL-17RA/RC를 통해 NF-κB, MAPK, C/EBP 경로를 활성화하고, CXCL1, IL-6, G-CSF와 같은 케모카인 및 사이토카인의 발현을 유도하여 호중구 유입과 장벽 조직에서의 면역 반응을 촉진합니다. 이 축은 점막 표면에서의 숙주 방어에 핵심적이며, 마우스 모델에서 자가면역 및 염증성 질환 표현형과 연관된 만성 염증 회로에도 기여합니다. 따라서 Il17a는 IL-23/Th17 분화, 골수계 세포 활성화, 그리고 염증 유발성 조직 재형성을 연결하는 경로에서 널리 연구됩니다.
IL-17 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Il17a 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Il17a 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Il17a의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Il17a 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.