IKKβ抗体(24): sc-135948

転写因子NFkBは、阻害タンパク質IkBによって不活性型として細胞質に保持されている。NFkBの活性化には、IkBが特定のセリン残基でリン酸化されることが必要であり、その結果、IkBは標的として分解される。以前はCHUKと呼ばれていたIkBキナーゼα（IKKα）は、IkB-αと相互作用し、分解の引き金となるセリン32と36でIκBαを特異的にリン酸化する。IKKαは炎症性サイトカインに反応してNFkBを活性化するのに重要であるようだ。IKKαによるIkBのリン酸化は、NFkB誘導キナーゼ（NIK）によって刺激され、それ自体がTNFやIL-1に応答したNFkB活性化の中心的な調節因子である。機能的なIKK複合体には3つのサブユニット、IKKα、IKKβ、IKKγ（NEMOとも呼ばれる）があり、それぞれがIkBのリン酸化に不可欠な役割を果たしているようである。

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IKKβ抗体(24) 参考文献:

1. チロシンリン酸化は, IKKβによる複数のシグナル伝達入力の統合を可能にする。  |  Meyer, AN., et al. 2013. PLoS One. 8: e84497. PMID: 24386391
2. びまん性大細胞型B細胞リンパ腫において、活性型IKKβがGLI1癌遺伝子の安定性を促進する。  |  Agarwal, NK., et al. 2016. Blood. 127: 605-15. PMID: 26603838
3. IKKβは、腸管腫瘍形成時の癌関連線維芽細胞において、腫瘍抑制因子として作用します。  |  Pallangyo, CK., et al. 2015. J Exp Med. 212: 2253-66. PMID: 26621452
4. IKKβは、PFKFB3のリン酸化と阻害を介して、グルタミン欠乏に対する代謝適応を促進します。  |  Reid, MA., et al. 2016. Genes Dev. 30: 1837-51. PMID: 27585591
5. NEMO-IKKβは、cGAS-STING経路におけるIRF3およびNF-κBの活性化に不可欠です。  |  Fang, R., et al. 2017. J Immunol. 199: 3222-3233. PMID: 28939760
6. IKKβキナーゼは、KRASによって誘導される肺腺がん細胞において、幹細胞性、移動、浸潤を促進します。  |  Rodrigues, FS., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32823550
7. 鼻咽頭がんにおけるNF-κB p65およびIKKβタンパク質とmRNA発現の臨床病理学的分析と予後的意義。  |  Zhou, M., et al. 2022. J Int Med Res. 50: 3000605211069195. PMID: 34994235
8. 肥満マウスでは、肝臓および白血球におけるIKKβの体細胞除去は許容されませんが、肝臓のIKKβ欠失は脂肪肝とインスリン感受性を改善します。  |  Silva, VRR., et al. 2022. FASEB J. 36: e22512. PMID: 36001064
9. 恒常的に活性なIKKβによるNF-κBの持続的活性化は、マウスの皮膚線維芽細胞における老化回避につながります。  |  Harada, M., et al. 2024. Cell Cycle. 23: 308-327. PMID: 38461418
10. 食道上皮Ikkβの欠損は、実験的アレルギーマウスモデルにおいて好酸球性食道炎を促進します。  |  Clevenger, MH., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39026724

好ましい IKKβ 抗体は IKKβ 抗体である (H-4): sc-8014.