IFN-α/βRβ抗体(D-6): sc-271105

I型インターフェロンであるIFN-αとIFN-βは、構造的にも機能的にも関連したタンパク質のグループであり、ウイルスまたは二本鎖RNAによって誘導され、細胞に抗ウイルス状態を与える能力によって定義される。IFN-αとIFN-βは、共通の細胞表面レセプターに結合するために互いに競合しているように見えるが、免疫IFN（IFN-γ）は別個のレセプターに結合する。この別個の受容体であるIFN-αRは、IFN-α/βRとは対照的に、IFN-α/βRはIFN-βおよびいくつかのIFN-αサブタイプに結合し、効果的に反応する。IFN-α/βRは、IFN-α/βRα(IFN-α/βR1)とIFN-α/βRβ(IFN-α/βR2)と呼ばれる2つの交互にスプライシングされた転写産物として発現され、その両方がシグナル伝達とリガンド結合に関与している。

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IFN-α/βRβ抗体(D-6) 参考文献:

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2. 診断時のインターフェロンα（IFNα）受容体2cの発現は, IFNα治療慢性骨髄性白血病における細胞遺伝学的反応と関連している。  |  Barthe, C., et al. 2001. Blood. 97: 3568-73. PMID: 11369652
3. 新規IFNα受容体プロモーター多型。  |  Muldoon, J., et al. 2001. Genes Immun. 2: 159-60. PMID: 11426326
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6. インターフェロンα（IFNα）受容体サブユニットIFNAR1のパルミトイル化は、IFNαによるStat1およびStat2の活性化に必要である。  |  Claudinon, J., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 24328-40. PMID: 19561067
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8. cc遺伝子型を有するHCVナイーブ患者のPBMCにおけるIFN-αレセプター-1のアップレギュレーション。  |  Lalle, E., et al. 2014. PLoS One. 9: e93434. PMID: 24691098
9. IFNL4およびIFNL3関連多型は、HCV感染患者における自発的IFNα受容体-1発現に強く影響する。  |  Bordi, L., et al. 2015. PLoS One. 10: e0117397. PMID: 25675103
10. 多発性硬化症患者における可溶性IFN-β受容体（sIFNAR2）の減少：血清診断バイオマーカーの可能性。  |  Órpez-Zafra, T., et al. 2017. Mult Scler. 23: 937-945. PMID: 27613121

好ましい IFN-α/βRβ 抗体は IFN-α/βRβ 抗体である (G-4): sc-376273.