Idarubicin Hydrochloride の分子構造、CAS番号: 57852-57-0
Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0)
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別名:
4-Demethoxydaunorubicin; Zavedos
アプリケーション:
Idarubicin Hydrochlorideは、アポトーシス誘導剤です。
CAS 番号:
57852-57-0
純度:
≥98%
分子量:
533.95
分子式:
C26H27NO9•HCl
補足情報:
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SDSと分析証明書
本品は,イダルビシン(IDA),アントラサイクリン及びダウノルビシン類似体(sc-218089)の塩酸塩製剤である。IDAはその13ジヒドロ誘導体(イダルビシノール)に迅速に代謝され,これは親型より安定である。この化合物は,Fasおよびカスパーゼ‐3/カスパーゼ‐7発現の増強を介してアポトーシス細胞死を誘発することが報告されている。細胞をIDAに曝露した実験では,DNA鎖切断を誘導し,DNAポリメラーゼ反応を阻害する活性酸素種(ROS)が産生された。本品はTopoIIα阻害薬である。イダルビシン塩酸塩はCYP2D6およびCYP2C9の基質でもある。
Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0) 参考文献
- 白血病芽細胞のin vitroアントラサイクリン治療に対するアポトーシス関連反応の研究。 | Belaud-Rotureau, MA., et al. 2000. Leukemia. 14: 1266-75. PMID: 10914552
- 7種類のアントラサイクリン系薬剤のHPLCによる同時定量法。 | Badea, I., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 305-9. PMID: 15935598
- イダルビシンとグルタルアルデヒドでインキュベートしたヒト赤血球における細胞抗酸化系の損傷。 | Marczak, A. and Jóźwiak, Z. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 1188-94. PMID: 19490936
- 液体クロマトグラフィーによる静注薬物の分析におけるイオン液体系移動相を用いたオクタデシル結合シリカカラムでの保持機構の制御。 | Treder, N., et al. 2021. J Chromatogr A. 1651: 462257. PMID: 34090057
- イダルビシン（4-demethoxydaunorubicin）。前臨床および臨床研究の予備的概要。 | Ganzina, F., et al. 1986. Invest New Drugs. 4: 85-105. PMID: 3516918
- トポイソメラーゼIIは, パナウイルス性疾患に対する新規抗ウイルス標的である。 | Afowowe, TO., et al. 2022. Viruses. 15: PMID: 36680145
- 白血病細胞におけるイダルビシン（4-demethoxydaunorubicin）の作用機序とダウノルビシンとの比較。 | Fukushima, T., et al. 1993. Int J Hematol. 57: 121-30. PMID: 8494991
- ダウノルビシンの誘導体であるイダルビシンの薬剤感受性および薬剤耐性P388白血病に対する抗腫瘍活性。 | Tsuruo, T., et al. 1993. Anticancer Res. 13: 357-61. PMID: 8517647
の阻害剤である：
Topo II alpha.の基板：
CYP2C9, CYP2D6.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Idarubicin Hydrochloride, 1 mg | sc-204774 | 1 mg | $72.00 | |||
Idarubicin Hydrochloride, 5 mg | sc-204774A | 5 mg | $170.00 | |||
Idarubicin Hydrochloride, 10 mg | sc-204774B | 10 mg | $269.00 | |||
Idarubicin Hydrochloride, 50 mg | sc-204774C | 50 mg | $740.00 |