HYLS1 抗体 (F-12): sc-393492. IMR-32 (A) および SK-MEL-24 (B) 全細胞溶解液における HYLS1 発現のウェスタンブロット解析.
HYLS1抗体(F-12): sc-393492
- HYLS1抗体 F-12はマウスモノクローナルIgG3HYLS1 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のHYLS1の内部領域内のアミノ酸38-57の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のHYLS1 WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
- HYLS1 (F-12): sc-393492の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG3 BP-HRP は HYLS1 抗体 (F-12) に推奨される二次検出試薬であり、 WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、HYLS1 Antibody (F-12) とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
クイックリンク
サポート品
説明
Gene情報
データシートとプロトコル
研究情報
関連項目
HYLS1 Antibody (F-12) は IgG3 κマウスモノクローナル HYLS1 抗体（HYLS1 抗体とも呼ばれる）で、マウス、ラット、ヒト由来の HYLS1 タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。HYLS1 Antibody (F-12) はノンコンジュゲート抗 HYLS1 抗体としてご利用いただけます。ハイドロレタルス症候群タンパク質 1 (HYLS1) は、繊毛形成に必須な役割を果たす広く保存されたタンパク質です。HYLS1遺伝子の1アミノ酸変異は、水頭症や脳の正中線構造の欠如などの中枢神経系（CNS）奇形、小顎症、肺葉形成不全、多指症などを特徴とする重篤な胎児奇形症候群であるハイドロレタルス症候群と呼ばれる周産期致死障害につながる。HYLS1をコードする遺伝子はヒトゲノムDNAの約4％を占める11番染色体にあり、遺伝子と疾患の関連性が高い染色体と考えられている。11番染色体にコードされるAtm遺伝子は、二本鎖DNA切断後の細胞周期の停止とアポトーシスの制御に重要である。Atm遺伝子の変異は運動失調性脊髄拡張症として知られる疾患を引き起こす。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
HYLS1抗体(F-12) 参考文献:
- 11q末端欠失障害：110例の前向き研究。 | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- ハイドロレタルス症候群は, 新規遺伝子HYLS1のミスセンス変異によって引き起こされる。 | Mee, L., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1475-88. PMID: 15843405
- ヒト第11染色体のDNA配列と新規遺伝子の同定を含む解析。 | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- 鎌状赤血球貧血患者を対象としたeptifibatideの第I相試験。 | Lee, SP., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 612-20. PMID: 17916103
- ウィルムス腫瘍：予後因子, 病期分類, 治療および晩期障害。 | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- DNA二本鎖切断に応答するATMキナーゼ活性の活性化と制御。 | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Hydrolethalus症候群：HYLS1遺伝子変異解析により確認された21例の神経病理学的研究。 | Paetau, A., et al. 2008. J Neuropathol Exp Neurol. 67: 750-62. PMID: 18648327
- 致死性水腫症候群の病態を解明すると, 分子および細胞レベルで複数の変化が起こっていることが明らかになった。 | Honkala, H., et al. 2009. Pathogenetics. 2: 2. PMID: 19400947
- ヒドロレタルス症候群タンパク質HYLS-1は, 中心中心核構造と繊毛形成を結びつけている。 | Dammermann, A., et al. 2009. Genes Dev. 23: 2046-59. PMID: 19656802
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HYLS1 抗体 (F-12) | sc-393492 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HYLS1 (F-12): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550595 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HYLS1 (F-12) 中和ペプチド | sc-393492 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |