Hrs抗体(D-3): sc-271925

肝細胞増殖因子制御チロシンキナーゼ基質（Hrs）はジンクフィンガータンパク質で、STAMと相互作用し、IL2、CSF2またはHGFに応答してチロシンリン酸化を受ける。Hrsは細胞内輸送とシグナル伝達に関与し、初期エンドソームと関連している。Hrsはホスファチジルイノシトール3リン酸結合ドメインを持ち、Hrsのカルボキシ末端にあるクラスリンボックスモチーフを介してクラスリンと共局在する。Hrsは腹側折りたたみの形態形成に必須であり、液胞タンパク質の選別に関与する酵母タンパク質Vps27pと構造的類似性を共有している。ヒトのHrs遺伝子は染色体17q25にあり、777アミノ酸のタンパク質をコードしている。シュワン細胞では、Hrsは腫瘍抑制タンパク質シュワノーミンとエンドソームで共局在しており、Hrsを介した細胞シグナル伝達におけるシュワノーミンの役割を示唆している。

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Hrs抗体(D-3) 参考文献:

1. 肝細胞増殖因子制御チロシンキナーゼ基質（HRS）は、プロテアーゼ活性化レセプター2とカルシトニンレセプター様レセプターのエンドサイトーシス後輸送を媒介する。  |  Hasdemir, B., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 29646-57. PMID: 17675298
2. 中枢神経系におけるHRSの喪失は、ユビキチン化タンパク質の蓄積と神経変性を引き起こす。  |  Tamai, K., et al. 2008. Am J Pathol. 173: 1806-17. PMID: 19008375
3. Hrs/Stam複合体は、ショウジョウバエの発生過程において、RTKシグナル伝達の陽性および陰性制御因子として働く。  |  Chanut-Delalande, H., et al. 2010. PLoS One. 5: e10245. PMID: 20422006
4. Hrsは、上皮Na+チャネルのエンドソーム分解経路とリサイクル経路間の選別を制御している。  |  Zhou, R., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 30523-30. PMID: 20675381
5. Hrsは、ユビキチン非依存性エンドソームソーティングにおいて、サイトカイン受容体の疎水性アミノ酸クラスターを認識する。  |  Amano, Y., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 15458-72. PMID: 21362618
6. 肝細胞増殖因子制御チロシンキナーゼ基質（Hgs）は、マウス初期胚においてSMADSとTAK1のリン酸化を介してBMPシグナル伝達に関与している。  |  Miura, S. and Mishina, Y. 2011. Dev Dyn. 240: 2474-81. PMID: 21953618
7. Hrs依存性エクソソーム経路によるC型肝炎ウイルス分泌の制御。  |  Tamai, K., et al. 2012. Virology. 422: 377-85. PMID: 22138215
8. エンドソームのコレステロール輸送におけるHrs/Vps27の重要な役割。  |  Du, X., et al. 2012. Cell Rep. 1: 29-35. PMID: 22832105
9. ESCRT-0タンパク質hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate(Hrs)は、シグナル伝達アダプター分子(STAM)とは独立してエンドソームに標的化され、STAMとの複合体形成によりエンドソームからの解離が促進される。  |  Kojima, K., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 33296-310. PMID: 25296754
10. HrsとSTAMはin vitroで相乗的に機能し、ユビキチン修飾カーゴと結合する。  |  Takahashi, H., et al. 2015. Biophys J. 108: 76-84. PMID: 25564854

好ましい Hrs 抗体は Hrs 抗体である (C-7): sc-271455.