HPV16 E7 抗体 (716-325): sc-51951. Ca Ski 全細胞溶解液におけるHPV16 E7 発現を, 還元 (A) および非還元 (B) 条件下でウェスタンブロット解析した.
HPV16 E7抗体(716-325): sc-51951
- HPV16 E7抗体 716-325はマウスモノクローナルIgG2aです。100 µg/mlで提供
- HPV16由来の砂嚢アクチンの全長に対して行った
- HPV-16由来のE7 WB, IP と ELISAでの検出にはお勧めします
- HPV16 E7 (ED17): sc-6981 HPV16 E7 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- m-IgG Fc BP-HRP、 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、HPV16 E7 Antibody (716-325) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、HPV16 E7 Antibody (716-325) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
HPV16 E7 Antibody (716-325) は IgG2a κマウスモノクローナル HPV16 E7 抗体で、HPV-16 由来の E7 を WB、IP、ELISA で検出します。HPV16 E7 Antibody (716-325) はノンコンジュゲート抗 HPV16 E7 抗体として入手可能です。HPV E7 タンパク質は、核内に局在する小さな亜鉛結合リン酸化タンパク質です。構造的にも機能的にもC亜属アデノウイルスのE1Aタンパク質に類似しています。CR2ホモロジー領域は、癌抑制タンパク質pRbとの結合に関与するLXCXEモチーフ（残基22-26）を含む。この配列はSV40やポリオーマのラージT抗原にも存在する。高リスクHPV E7タンパク質（HPV16 E7やHPV18 E7など）は、低リスクHPV E7タンパク質（HPV6 E7など）よりもpRbタンパク質との親和性が約10倍高い。E7タンパク質とpRbとの結合は、アデノウイルスのE1Aタンパク質やSV40ラージT抗原と同じメカニズムで細胞増殖を促進する。E7は単に複合体形成によってRbファミリータンパク質の機能を阻害するのではなく、分解を促進することが研究で示されている。CR2領域には、カゼインキナーゼIIのリン酸化部位（残基31と32）も含まれている。HPV16および18は、子宮頸部、膣および外陰部の悪性腫瘍と強く関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
HPV16 E7抗体(716-325) 参考文献:
- HPV16 E7癌遺伝子に対するRNA干渉は, 子宮頸癌細胞におけるウイルスE6およびE7の抑制と, Rbおよびp53のアップレギュレーションを介したアポトーシスをもたらす。 | Sima, N., et al. 2008. Apoptosis. 13: 273-81. PMID: 18060502
- HPV16陽性のがんに対するII-Key/HPV16 E7ハイブリッドペプチド免疫療法。 | Xu, M., et al. 2009. Vaccine. 27: 4641-7. PMID: 19520206
- 高リスクHPV16 E7オンコプロテインは, 転写コアクチベーターCBPと網膜芽細胞腫タンパク質pRbとの相互作用を仲介する。 | Jansma, AL., et al. 2014. J Mol Biol. 426: 4030-4048. PMID: 25451029
- E7 トランスジェニック皮膚および皮膚移植片における HPV16-E7 特異的活性化 CD8 T 細胞。 | Jazayeri, SD., et al. 2017. Front Immunol. 8: 524. PMID: 28523003
- E7抗原ペプチドをコードするDNAをウシ乳頭腫ウイルスのカプシドタンパク質L1をコードするDNAに融合させることにより、HPV16-E7 DNAワクチンの抗腫瘍免疫原性を増強する。 | Yang, A., et al. 2017. Cell Biosci. 7: 46. PMID: 28852471
- マウスHPV16 E7発現トランスジェニック皮膚は、ヒトの高悪性度扁平上皮内病変の細胞学的および分子的特徴を効果的に模倣します。 | Tuong, ZK., et al. 2018. Papillomavirus Res. 5: 6-20. PMID: 29807614
- HPV16 E7 による上皮過形成は、障害のある抗原提示と制御性 T 細胞の発生を促進します。 | Bashaw, AA., et al. 2019. J Invest Dermatol. 139: 2467-2476.e3. PMID: 31207230
- 頭頸部癌細胞株および臨床検体におけるHPV16 E7発現の評価。 | Kitamura, K., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22138. PMID: 33335126
- LncRNA MALAT1 は、子宮頸がん細胞において pRB とは独立して HPV16 E7 によって制御されていました。 | Wang, T., et al. 2021. J Cancer. 12: 6344-6355. PMID: 34659524
- HPV101 E7タンパク質は、高リスク型HPV16 E7と宿主細胞標的および生物学的活性を共有する。 | Gelbard, MK., et al. 2024. Tumour Virus Res. 19: 200300. PMID: 39643241
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HPV16 E7 抗体 (716-325) | sc-51951 | 100 µg/ml | $322.00 | |||
HPV16 E7 (716-325): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536851 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
HPV16 E7 (716-325): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534018 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
HPV16 E7 (716-325): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547883 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |