HLA-E抗体(MEM-E/02): sc-51621

HLA-E 抗体(MEM-E/02)は、マウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウェスタンブロッティング(WB)、免疫沈降(IP)、免疫 蛍光(IF)、免疫組織化学など様々なアプリケーションにより、ヒトサンプル中の HLA-E を検出します。HLA-E は免疫系の重要な構成要素であり、主に非古典的な主要組織適合複合体（MHC）クラス I 分子として機能し、ナチュラルキラー（NK）細胞や CD8+ T リンパ球に限られたペプチドセットを提示します。HLA-Eは、NK細胞上の抑制性レセプターと相互作用し、その活性を調節することにより、寛容の維持と自己免疫の予防に重要な役割を果たしているからである。β-2-ミクログロブリンとヘテロ二量体を形成する重鎖からなるHLA-Eの構造は、HLA-Eが他のMHCクラスI分子由来の特異的リーダーペプチドと結合することを可能にし、健康な細胞とストレス細胞や感染細胞の認識を容易にする。HLA-Eの構造の複雑さを理解することで、研究者は免疫監視におけるHLA-Eの重要性をより理解することができ、がんやウイルス感染などの疾患における治療介入への潜在的な意味を理解することができる。抗 HLA-E 抗体(MEM-E/02)は、このような重要な免疫プロセスの研究に不可欠なツールです。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

HLA-E抗体(MEM-E/02) 参考文献:

1. HLA-Eを発現する多能性幹細胞は、同種異系反応およびNK細胞による溶解から逃れる。  |  Gornalusse, GG., et al. 2017. Nat Biotechnol. 35: 765-772. PMID: 28504668
2. 老化細胞は, HLA-Eを介したNK細胞やCD8+T細胞の抑制によって免疫クリアランスを回避する。  |  Pereira, BI., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2387. PMID: 31160572
3. 発現低下した細胞傷害性CD8+ T細胞は、NKG2A-可溶性HLA-E軸と関連しており、ケロイドの予測バイオマーカーおよび潜在的な治療標的となる。  |  Xu, H., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 527-539. PMID: 35039632
4. 膀胱癌では、NKG2AとHLA-Eが代替の免疫チェックポイント軸を規定する。  |  Salomé, B., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 1027-1043.e9. PMID: 36099881
5. 免疫チェックポイントHLA-E：CD94-NKG2Aは、循環腫瘍細胞がNK細胞による監視を回避するのを仲介する。  |  Liu, X., et al. 2023. Cancer Cell. 41: 272-287.e9. PMID: 36706761
6. HLA-Eの細胞内輸送とその制御。  |  He, W., et al. 2023. J Exp Med. 220: PMID: 37140910
7. HLAクラスIシグナルペプチドの多型は、エフェクター細胞反応のCD94/NKG2-HLA-E媒介性制御のレベルを決定する。  |  Lin, Z., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1087-1097. PMID: 37264229
8. HLA-E提示CD94/NKG2xリガンドの高処理特性解析により、NK細胞活性化を調節するペプチドが明らかになった。  |  Huisman, BD., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4809. PMID: 37558657
9. HIVおよびインフルエンザに対する抗原特異的メモリーNK細胞反応は、NKG2/HLA-E軸を利用する。  |  Jost, S., et al. 2023. Sci Immunol. 8: eadi3974. PMID: 38064568
10. アミノペプチダーゼERAPを標的とすることで、NKG2A-HLA-E抑制チェックポイントを破壊し、抗腫瘍免疫を高めることができる。  |  Tsao, HW., et al. 2024. Immunity. 57: 2863-2878.e12. PMID: 39561763

好ましい HLA-E 抗体は HLA-E 抗体である (3H2679): sc-71262.