Plásmido Doble Nickase (h) HLA-DRβ1: sc-406727-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)HLA-DRβ1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa HLA-DRβ1 (h) y el plásmido de doble nickasa HLA-DRβ1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a HLA-DRB1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) HLA-DRβ1 | sc-406727-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) HLA-DRβ1 | sc-406727-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLA-DRB1 codifica la cadena beta del heterodímero HLA-DR del MHC de clase II, un mediador central de la inmunidad adaptativa que presenta antígenos peptídicos extracelulares a las células T CD4+. La expresión de HLA-DRβ1 y la carga de péptidos dependen de la vía endosomal de procesamiento de antígenos, incluido el tráfico de la cadena invariante (CD74) y el intercambio de péptidos mediado por HLA-DM, lo que da forma al repertorio de células T y a los umbrales de activación. La variación o la regulación alterada de HLA-DRB1 se asocia fuertemente con la susceptibilidad a enfermedades mediadas por el sistema inmunitario y con la alorreactividad relacionada con trasplantes, lo que refleja su papel en la especificidad antigénica y la tolerancia inmunitaria. Al ser un locus altamente polimórfico, se estudia ampliamente por sus mecanismos de autoinmunidad, las interacciones huésped–patógeno y la dinámica de presentación de antígenos en células humanas.
HLA-DRβ1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HLA-DRB1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HLA-DRB1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HLA-DRB1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HLA-DRB1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.