HLA-DQ1/3抗体(HL-37): sc-51615

HLA-DQ1/3 抗体 (HL-37) は、IgG3 マウスモノクローナル HLA-DQ1/3 抗体（HLA クラス II HLA-DQ1 HLA-DQ3 抗体、主要組織適合性複合体 (MHC) クラス II (33-35 kDa α)/(26-28 kDa β) ヘテロダイマー細胞表面受容体抗体とも呼ばれる）です、HLA クラス II ヘテロダイマー α DQA / DQB チェーン関連抗体、染色体 6p21 遺伝子複合体クラス 2 DQ 抗体、Human Leukocyte Antigen - serotype DQ1 / DQ3 抗体）は、ヒト由来の HLA-DQ1/3 タンパク質を WB（非還元）、IP、FCM で検出します。HLA-DQ1/3抗体（HL-37）は、ノンコンジュゲート抗HLA-DQ1/3抗体としてご利用いただけます。CD4+ヘルパーT細胞に提示される主要組織適合性複合体（MHC）クラスII分子は、2つの重要なイベントによって決定される。これらのイベントには、MHC分子HLA-DMおよび-DOの活性によるクラスII関連不変鎖ペプチド（CLIP）のmhc ii-a/b二量体の抗原結合溝からの解離と、それに続くペプチド抗原結合が含まれる。HLA-DM、-DO分子は、エンドソーム/リソソームコンパートメントとB細胞表面に蓄積し、ペプチド交換に有利なコンフォメーションを維持することによって、CLIPの解離と、それに続く外来ペプチドのHLAクラスII分子（HLA-DR、DQ、DP、DR）への結合を制御している。関節リウマチ（RA）患者のHLA-DM遺伝子のRFLP解析から、ある種の多型がRA感受性の遺伝的要因であることが示唆されている。HLA-DQ1クラスII分子（Ia抗原）複合体のα1鎖はペプチドと結合し、CD4＋Tリンパ球に提示することができる。

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HLA-DQ1/3抗体(HL-37) 参考文献:

1. ドイツの1型糖尿病患者におけるHLA-DMAおよびHLA-DMB対立遺伝子。  |  Siegmund, T., et al. 1999. Tissue Antigens. 54: 291-4. PMID: 10519369
2. フランス東部におけるHLA-DM遺伝子と関節リウマチとの関連。  |  Toussirot, E., et al. 2000. Hum Immunol. 61: 303-8. PMID: 10689120
3. HLA-DObetaの細胞質尾部におけるリソソームソーティングモチーフの機能的特徴。  |  Brunet, A., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 37062-71. PMID: 10964920
4. 関節リウマチにおけるHLA-DM遺伝子の発現低下は, そのプロモーター多型とは無関係である。  |  Louis-Plence, P., et al. 2000. J Immunol. 165: 4861-9. PMID: 11046010
5. HLA-DR分子上のHLA-DM相互作用部位の決定。  |  Doebele, RC., et al. 2000. Immunity. 13: 517-27. PMID: 11070170
6. ヒトDR, DR+DPおよびDQ1+DQ3抗原に対する7種の新規モノクローナル抗体の特性解析。  |  Horejsí, V., et al. 1986. Tissue Antigens. 28: 288-97. PMID: 2435017
7. 悪性度の高いB細胞リンパ腫では, HLA-DR, -DP, -DQ抗原および関連する不変鎖を欠くことが多い。  |  Momburg, F., et al. 1987. Int J Cancer. 40: 598-603. PMID: 3316049
8. DC1決定基を持つヒトIa分子は, DR決定基を持つIa分子とはαサブユニットもβサブユニットも異なる。  |  Corte, G., et al. 1981. Nature. 292: 357-60. PMID: 6166865
9. MHCクラスII分子のペプチドローディングにおけるHLA-DMのコシャペロンとしてのHLA-DOの役割。  |  Kropshofer, H., et al. 1998. EMBO J. 17: 2971-81. PMID: 9606180