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HIVEP3 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-410084-ACT | 20 µg | $397.00 |
HIVEP3(ヒト)は、Schnurri-3 としても知られる大型のジンクフィンガー型転写因子をコードしており、κB様のDNA配列に結合して、刺激依存的な転写プログラムを調節します。NF-κB関連遺伝子の発現制御や、免疫・炎症シグナル伝達の出力全体のより広範な制御に関与することが示されており、受容体を介した経路からの入力を統合して下流の転写応答を形成します。HIVEP3の活性は、状況に応じた転写制御を通じて細胞分化や恒常性に影響し、免疫調節異常や複雑疾患に関連する発現シグネチャとの関係も報告されています。これらの特性により、HIVEP3は、シグナル伝達と遺伝子発現制御を結びつける転写ネットワークを研究するうえで有用なノードとなります。
HIVEP3 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性HIVEP3の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
HIVEP3 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における HIVEP3 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はHIVEP3転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性HIVEP3の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のHIVEP3遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるHIVEP3依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびHIVEP3発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるHIVEP3経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。