HIV-1 Tat抗体(02-012): sc-65916

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）による感染は、早期の免疫機能不全とCD4＋Tリンパ球の進行性破壊を伴う。HIVによるリンパ球の早期破壊は、アポトーシス経路を調節するHIVウイルスタンパク質の継続的産生と関連している。Tbp1とも呼ばれるHIV-1 Tatタンパク質は、HIV遺伝子の活性化に必須なウイルスタンパク質であり、HIVによる免疫不全において重要な役割を果たしている。細胞外HIV-1 TatはAIDSの発症やAIDSに関連した病態に関与している。HIV-1 Tatは慢性的な免疫活性化とアポトーシス因子の継続的な誘導に関連している。また、抗アポトーシスタンパク質を増加させ、免疫系細胞によって認識される細胞表面レセプターをダウンレギュレートすることによって、HIV感染細胞をアポトーシスから保護することができる。HIV-1 Tatは神経毒性活性を持ち、ミクログリアのある種の炎症性機能を促進することが示されている。

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HIV-1 Tat抗体(02-012) 参考文献:

1. HIV-1 Tat媒介性トランス活性化の阻害剤。  |  Richter, SN. and Palù, G. 2006. Curr Med Chem. 13: 1305-15. PMID: 16712471
2. HIV-1 tatおよびrevは破骨細胞による骨吸収を促進する。  |  Chew, N., et al. 2014. J Int AIDS Soc. 17: 19724. PMID: 25397470
3. カフェインはHIV-1 Tat誘発アミロイドベータ産生とタウリン酸化を阻害する。  |  Soliman, ML., et al. 2017. J Neuroimmune Pharmacol. 12: 163-170. PMID: 27629410
4. HIV-1の転写と潜伏に寄与するHIV-1 Tat関連タンパク質の同定。  |  Jean, MJ., et al. 2017. Viruses. 9: PMID: 28368303
5. HIV-1 TatはMdm2を強力に安定化し、ウイルス複製を促進する。  |  Raja, R., et al. 2017. Biochem J. 474: 2449-2464. PMID: 28468838
6. HIV-1 Tatによるドーパミン伝達およびミクログリア反応性の制御は、脳領域特異的である。  |  Miller, DR., et al. 2018. Glia. 66: 1915-1928. PMID: 29733459
7. HIV-1 Tatタンパク質は主要スプライス供与部位のスプライシングを促進する。  |  Mueller, N., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29743356
8. HIV-1 Tatによるオリゴデンドロサイトの生存への影響は、CaMKIIβ-GSK3β相互作用によって媒介される。  |  Zou, S., et al. 2019. J Neurochem. 149: 98-110. PMID: 30674062
9. HIV-1 Tatが誘導するアストロサイト細胞外小胞miR-7はシナプス構造を損傷する。  |  Hu, G., et al. 2020. J Neuroimmune Pharmacol. 15: 538-553. PMID: 31401755
10. HIV-1 Tatの細胞膜からの分泌メカニズムに関する構造的洞察。  |  Ghanam, RH., et al. 2023. J Mol Biol. 435: 167880. PMID: 36370804

好ましい HIV-1 Tat 抗体は HIV-1 Tat 抗体である (02-010): sc-65915.