HIV-1 Tat抗体(02-002): sc-65913

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）による感染は、早期の免疫機能不全とCD4＋Tリンパ球の進行性破壊を伴う。HIVによるリンパ球の早期破壊は、アポトーシス経路を調節するHIVウイルスタンパク質の継続的産生と関連している。Tbp1とも呼ばれるHIV-1 Tatタンパク質は、HIV遺伝子の活性化に必須なウイルスタンパク質であり、HIVによる免疫不全において重要な役割を果たしている。細胞外HIV-1 TatはAIDSの発症やAIDSに関連した病態に関与している。HIV-1 Tatは慢性的な免疫活性化とアポトーシス因子の継続的な誘導に関連している。また、抗アポトーシスタンパク質を増加させ、免疫系細胞によって認識される細胞表面レセプターをダウンレギュレートすることによって、HIV感染細胞をアポトーシスから保護することができる。HIV-1 Tatは神経毒性活性を持ち、ミクログリアのある種の炎症性機能を促進することが示されている。

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HIV-1 Tat抗体(02-002) 参考文献:

1. HIV関連神経認知障害におけるHIV-1 Tatと覚醒剤のクロストーク。  |  Mediouni, S., et al. 2015. Front Microbiol. 6: 1164. PMID: 26557111
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3. HIV-1 Tatは神経細胞の内在性興奮性を変化させる。  |  Francesconi, W., et al. 2018. BMC Res Notes. 11: 275. PMID: 29728138
4. HIV-1 Tatのセリン16残基のリン酸化はHIV-1の転写を調節する。  |  Ivanov, A., et al. 2018. Retrovirology. 15: 39. PMID: 29792216
5. HIV-1 TATが介在するミクログリアの活性化：ミトコンドリア機能障害とマイトファジーの欠陥の役割。  |  Thangaraj, A., et al. 2018. Autophagy. 14: 1596-1619. PMID: 29966509
6. HIV-1 TatはMMP/PAR-1シグナル伝達を介してアストロサイトのCCL2放出を促進する。  |  Bozzelli, PL., et al. 2019. Glia. 67: 1719-1729. PMID: 31124192
7. HIV-1およびHIV-1-Tatはヒト神経細胞においてミトコンドリアDNA損傷を誘導する。  |  Darbinian, N., et al. 2020. J HIV AIDS. 6: PMID: 33506104
8. HIV-1 Tatのエンドリソソームへの取り込みと滞留は、アストロサイトにおけるHIV-1 Tat誘発性LTRトランス活性化に影響する。  |  Khan, N., et al. 2022. FASEB J. 36: e22184. PMID: 35113458
9. HIV-1 TatはhnRNPA2媒介スプライシングを制御することで、RevウイルスRNA複合体の核外輸送を妨害する。  |  Yandrapally, S., et al. 2023. J Virol. 97: e0104423. PMID: 37905837
10. HIV感染および病態におけるHIV-1 Tatタンパク質と宿主受容体の相互作用の役割。  |  Cafaro, A., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38338977

好ましい HIV-1 Tat 抗体は HIV-1 Tat 抗体である (02-010): sc-65915.