HIV-1 p17抗体(17-3): sc-69725

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、後天性免疫不全症候群（AIDS）の原因となるレトロウイルスであり、ヒトでは免疫系が機能不全に陥り、生命を脅かす日和見感染を引き起こす。HIVは主に、ヘルパーT細胞（特にCD4＋T細胞）、マクロファージ、樹状細胞など、ヒトの免疫系における重要な細胞に感染する。ヒトには2種類のHIVが感染する：p17はHIV-1の構造マトリックスタンパク質であり、ウイルス合成の直後に核に入る。p17はウイルスのヌクレオカプシドを核からウイルスの集合場所である細胞膜に移動させる可能性がある。p17はHIV-1の病態にも関与している可能性があり、抗p17抗体は病気の進行の血清学的マーカーとして使用されていることから、このタンパク質はHIV-1の治療的免疫に関与している。

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HIV-1 p17抗体(17-3) 参考文献:

1. 長期追跡調査：HIV-1 p17/p24:Tyウイルス様粒子による治療ワクチン接種は、HIV-1疾患の進行に影響を及ぼさない。  |  Lindenburg, CE., et al. 2002. Vaccine. 20: 2343-7. PMID: 12009290
2. 細胞内抗HIV-1 p17抗体遺伝子を導入した初代ヒトT細胞におけるHIV-1複製の阻害。  |  Tewari, D., et al. 2003. J Gene Med. 5: 182-9. PMID: 12666184
3. HIV-1 p17の合成ペプチドに対する特異的抗体反応は, HIV-1感染のさまざまな段階に相関する。  |  Jiang, JD., et al. 1992. J Acquir Immune Defic Syndr (1988). 5: 382-90. PMID: 1372353
4. 抗エリスロポエチン抗体の微細なエピトープ特異性から、HIV-1 p17蛋白質との分子模倣が明らかになった：HIV-1関連貧血の発症メカニズム。  |  Tsiakalos, A., et al. 2011. J Infect Dis. 204: 902-11. PMID: 21849287
5. HIV-1 p17マトリックスタンパク質の柔軟構造と剛直構造をNMRによる緩和とアミドプロトン交換でモニターした。  |  Ohori, Y., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1844: 520-6. PMID: 24373876
6. NMRによるHIV-1 p17マトリックスタンパク質の動的構造に対するGlu12-His89相互作用の影響。  |  Konagaya, Y., et al. 2016. PLoS One. 11: e0167176. PMID: 27907055
7. HIV-1 p17マトリックスタンパク質に由来するクレード特異的HLA-C*03:02 CTLエピトープGY9の同定。  |  Kyobe, S., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39273630
8. HIV-1 p17合成ペプチドワクチンHGP-30：ヒト被験者における免疫反応の誘導, およびSCIDマウスにおけるHIVチャレンジに対する防御の予備的証拠。  |  Sarin, PS., et al. 1995. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 41: 401-7. PMID: 7580834
9. HIV-1 p17とIFN-γはともにフルクトース1,6-ビスホスファターゼを誘導する。  |  Besançon, F., et al. 1997. J Interferon Cytokine Res. 17: 461-7. PMID: 9282826
10. HIV-1のp17遺伝子の準種に共存するタンパク質は, それぞれ異なる抗原性と免疫原性を示す。  |  Birk, M., et al. 1998. AIDS. 12: 1973-81. PMID: 9814865

好ましい HIV-1 p17 抗体は HIV-1 p17 抗体である (17-1): sc-69723.