HIF PHD3 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m): sc-431083-LAC

Egln3 codifica a prolil-hidroxilase 3 do fator induzível por hipóxia (HIF PHD3), uma dioxigenase sensora de oxigênio que hidroxila subunidades HIF-α para promover a ubiquitinação dependente de VHL e a degradação proteassomal em normóxia. Por meio da regulação de programas transcricionais de HIF, a HIF PHD3 ajuda a coordenar respostas celulares envolvendo sinalização angiogênica, metabolismo glicolítico, função mitocondrial, balanço redox e adaptação a microambientes com baixo teor de oxigênio. Em sistemas murinos, a atividade alterada de Egln3 é amplamente utilizada para investigar a dinâmica das vias de hipóxia ao longo do desenvolvimento e do remodelamento tecidual, nos quais a disponibilidade de oxigênio molda o destino celular e as respostas ao estresse. A desregulação da sinalização HIF–PHD é frequentemente empregada como arcabouço mecanístico em modelos de isquemia, inflamação, fibrose e biologia tumoral, sustentando Egln3 como um nó-chave para pesquisas focadas em vias.

As Partículas de Ativação Lentivirais HIF PHD3 (m) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de Egln3 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.

As Partículas de Ativação Lentivirais HIF PHD3 (m) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição Egln3, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de HIF PHD3. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo Egln3 e a arquitetura reguladora.

O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.