Date published: 2025-9-10

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Hep C cAg抗体(C8-48): sc-81588

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  • Hep C cAg抗体 (C8-48)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
  • C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗血清、C型肝炎ウイルスに対する抗
  • WBおよびIFによるHepatitis C Virusおよび起源のthe core antigen of Hep C transfected human and primate cell linesの検出に推奨される。
  • Hep C cAg (C7-50): sc-57800 Hep C cAg 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
  • m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、Hep C cAg Antibody (C8-48) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、Hep C cAg Antibody (C8-48) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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関連項目

C型肝炎(Hep C)は、フラビウイルス科に属する小型のエンベロープ型一本鎖ポジティブセンスRNAウイルスである。ウイルスの感染は、感染者の血液が非感染者の体内に入ることによって起こる。Hep Cは主に肝臓の肝細胞内で複製し、循環するHep C粒子は表面の受容体に結合してこれらの細胞に侵入する。Hep Cは急速に複製され、感染者では毎日約1兆個の粒子が生成される。Hep CのRNAポリメラーゼはプルーフリーディング機能を持たないため、ウイルスは非常に高い突然変異率を示し、宿主の免疫系から逃れやすくなる。Hep Cに感染すると、ほとんどの人が慢性感染症、肝硬変、肝細胞がんになる。Hep C cAgとして知られるHep Cのコアタンパク質は、異なるウイルス遺伝子型間でよく保存されており、結合組織成長因子とTGFβ1をアップレギュレートすることにより、肝線維化に寄与している可能性がある。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Hep C cAg抗体(C8-48) 参考文献:

  1. HCVコアタンパク質の細胞内局在は、p53活性化とp21抑制能を制御する。  |  Yamanaka, T., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 294: 528-34. PMID: 12056798
  2. HCVコアタンパク質のIFNα拮抗活性には、サイトカインシグナル伝達抑制因子-3の誘導が関与している。  |  Bode, JG., et al. 2003. FASEB J. 17: 488-90. PMID: 12551851
  3. II型混合クリオグロブリン血症における寒冷沈降性免疫複合体の構成抗原としての非エンベロープ型HCVコア蛋白質。  |  Sansonno, D., et al. 2003. Clin Exp Immunol. 133: 275-82. PMID: 12869035
  4. 異なる遺伝子型のHCVコアタンパク質を発現するHuh-7細胞におけるDNAメチル化酵素1および3bの発現。  |  Benegiamo, G., et al. 2012. Dig Dis Sci. 57: 1598-603. PMID: 22526584
  5. 免疫マウスにおける組換えHCVコア蛋白と関連サイトカイン(IL-6、TNF-α、IFN-γ)の分泌。  |  Torbati, E., et al. 2013. Pak J Biol Sci. 16: 2041-5. PMID: 24517026
  6. 細胞外HCVコア蛋白質はNK細胞に未熟な制御性表現型を誘導する:急性感染の転帰への影響。  |  Golden-Mason, L., et al. 2014. PLoS One. 9: e103219. PMID: 25076408
  7. HCVコアタンパク質は、TLR2シグナル伝達経路を通じて、M1とM2の両方のマクロファージの分極化と活性を阻害する。  |  Zhang, Q., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36160. PMID: 27786268
  8. HCVコアタンパク質に高度に保存されたYXXΦモチーフの予期せぬ機能。  |  Karamichali, E., et al. 2017. Infect Genet Evol. 54: 251-262. PMID: 28687362
  9. 肝移植レシピエントの肝細胞癌発生におけるIL-22とHCVコア蛋白の相互作用の機序研究。  |  Resham, S., et al. 2020. Microb Pathog. 142: 104071. PMID: 32074496
  10. HCVは、HCVコアタンパク質とToll様受容体2との係わり合いを介して、M2a、M2b、M2cマクロファージの極性化を阻害する。  |  Zhao, S., et al. 2022. Exp Ther Med. 24: 522. PMID: 35837038

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Hep C cAg 抗体 (C8-48)

sc-81588
200 µg/ml
$316.00

Hep C cAg (C8-48): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539638
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Hep C cAg (C8-48): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-541621
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00