Hep C cAg抗体(1868): sc-69937

C型肝炎（Hep C）は、フラビウイルス科に属する小型のエンベロープ型一本鎖ポジティブセンスRNAウイルスである。ウイルスの感染は、感染者の血液が非感染者の体内に入ることによって起こる。Hep Cは主に肝臓の肝細胞内で複製し、循環するHep C粒子は表面の受容体に結合してこれらの細胞に侵入する。Hep Cは急速に複製され、感染者では毎日約1兆個の粒子が生成される。Hep CのRNAポリメラーゼはプルーフリーディング機能を持たないため、ウイルスは非常に高い突然変異率を示し、宿主の免疫系から逃れやすくなる。Hep Cに感染すると、ほとんどの人が慢性感染症、肝硬変、肝細胞がんになる。Hep C cAgとして知られるHep Cのコアタンパク質は、異なるウイルス遺伝子型間でよく保存されており、結合組織成長因子とTGFβ1をアップレギュレートすることにより、肝線維化に寄与している可能性がある。

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Hep C cAg抗体(1868) 参考文献:

1. HCVコアタンパク質は, TGF-β1とともにCTGFのアップレギュレーションを介して肝線維化を促進する。  |  Shin, JY., et al. 2005. Exp Mol Med. 37: 138-45. PMID: 15886528
2. HCVコアタンパク質と14-3-3epsilonタンパク質との相互作用は、アポトーシスを活性化するBaxを放出する。  |  Lee, SK., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 352: 756-62. PMID: 17141194
3. HCVコアタンパク質の神経毒性作用は, TLR2シグナルを介したERKの持続的活性化によって媒介される。  |  Paulino, AD., et al. 2011. J Neurovirol. 17: 327-40. PMID: 21660601
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7. N末端HCVコアタンパク質断片は、PA28&γの存在下で20Sプロテアソーム活性を低下させる。  |  Zheng, Y., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 509: 590-595. PMID: 30602418
8. lncRNAのHULCは、HCVコアタンパク質の脂質液滴への効率的なローディングと、それに続くウイルス粒子の放出を促進する。  |  Sharma, G., et al. 2019. Cell Microbiol. 21: e13086. PMID: 31290220
9. 微量HCVコア蛋白質検査のためのプラズモニックナノプラットフォーム。  |  Li, X., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 147: 111488. PMID: 31350137
10. C型肝炎治療におけるIL28遺伝子型の影響とHCVコア蛋白の相互作用のモデル化。  |  Hashempour, T., et al. 2020. Interdiscip Sci. 12: 424-437. PMID: 32656614

好ましい Hep C cAg 抗体は Hep C cAg 抗体である (C7-50): sc-57800.