HEB抗体(A-6): sc-365980

筋原細胞の分化は、複数の正負に作用する因子によって制御されている。筋細胞の発生制御に重要な役割を果たすことが知られているヘリックス-ループ-ヘリックス（HLH）タンパク質のうち、よく特徴づけられたファミリーには、Myo D、ミオゲニン、Myf-5およびMyf-6（MRF-4またはヘルクリンとも呼ばれる）がある。Myo D転写因子は、少なくとも3つの異なる遺伝子からなる、より広く発現しているbHLH遺伝子ファミリーであるEファミリーの産物とヘテロダイマーを形成する：E2A、IF2、HEBである。Myo D-Eヘテロダイマーは、多くの筋肉特異的終末分化遺伝子の上流制御配列の機能的に重要な要素であるコンセンサス(CANNTG)Eボックス標的部位に熱心に結合する。これらのタンパク質のホモオリゴマーもヘテロオリゴマーも、非常に近縁のEボックスタンパク質を区別することができ、系統特異的な遺伝子発現において重要な役割を果たしていると考えられている。

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HEB抗体(A-6) 参考文献:

1. SCL および LMO1 は胸腺細胞の分化を変化させます。E2A-HEB 機能の阻害およびプレ-T α 鎖の発現。  |  Herblot, S., et al. 2000. Nat Immunol. 1: 138-44. PMID: 11248806
2. E2AとHEBは、未熟なT細胞の発生中にプレTCRαプロモーターを活性化します。  |  Takeuchi, A., et al. 2001. J Immunol. 167: 2157-63. PMID: 11490000
3. HEBは, E2AやITF2に関連するらせん-ループ-らせんタンパク質で, 筋原性制御因子のDNA結合能を調節することができる。  |  Hu, JS., et al. 1992. Mol Cell Biol. 12: 1031-42. PMID: 1312219
4. TAL1/SCLは、E47/HEBの転写活性を阻害することで白血病を引き起こします。  |  O'Neil, J., et al. 2004. Cancer Cell. 5: 587-96. PMID: 15193261
5. T リンパ球の分化過程における機能的 T 細胞受容体の獲得は、HEB および E2A 転写因子によって促進されます。  |  Jones, ME. and Zhuang, Y. 2007. Immunity. 27: 860-70. PMID: 18093538
6. CBFA2T3-ZNF652コアプレッサー複合体がE-ボックス遺伝子HEBの転写を制御している。  |  Kumar, R., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 19026-38. PMID: 18456661
7. AML1/ETO 腫瘍タンパク質は AML1 結合部位に誘導され、標的細胞上で AML1 および HEB と共局在します。  |  Gardini, A., et al. 2008. PLoS Genet. 4: e1000275. PMID: 19043539
8. 胸腺細胞の生存、Tcra再配列、ナチュラルキラーT細胞の発生において、転写因子HEBが重要な役割を果たしています。  |  D'Cruz, LM., et al. 2010. Nat Immunol. 11: 240-9. PMID: 20154672
9. 転写因子E2AとHEBは協調して働き、共通リンパ性前駆細胞においてFOXO1の発現を誘導します。  |  Welinder, E., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 17402-7. PMID: 21972416
10. HEBとE12関連タンパク質のヘテロダイマーは、CD4エンハンサーと相互作用し、T細胞株におけるその活性を制御します。  |  Sawada, S. and Littman, DR. 1993. Mol Cell Biol. 13: 5620-8. PMID: 8355705

好ましい HEB 抗体は HEB 抗体である (D-3): sc-28364.