HAUSP抗体(G-12): sc-377147

HAUSP (herpesvirus-associated ubiquitin-specific protease, USP7)はユビキチン特異的プロテアーゼである。HAUSPはTD依存的に主に核に局在し、そこでND10と会合する。ND10は小さな核構造で、ストレスやインターフェロンへの応答、がん化、ウイルス感染を含む様々な細胞プロセスに関与している。HAUSPはヘルペスウイルス制御タンパク質であるVmw110と強く結合し、ND10を破壊する能力を持つ。HAUSPは新規なp53相互作用タンパク質であり、p53の安定化に重要な経路でp53を脱ユビキチン化する機能を持つ。HAUSPは過剰なMdm2の存在下でもp53を強く安定化し、またp53依存的な細胞増殖抑制とアポトーシスを誘導する。HAUSPタンパク質は、限られた数のより大きな離散病巣と一緒に核内にmicropunctateパターンで分布しており、そのいくつかはND10のPMLと共局在している。HAUSPをコードする遺伝子はヒト染色体バンド16p13.2にマップされる。

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HAUSP抗体(G-12) 参考文献:

1. HAUSPを介した脱ユビキチン化の損失は, DNA損傷によるHdmxとHdm2の不安定化に寄与している。  |  Meulmeester, E., et al. 2005. Mol Cell. 18: 565-76. PMID: 15916963
2. USP7/HAUSPによるp53とMDM2の分子認識。  |  Sheng, Y., et al. 2006. Nat Struct Mol Biol. 13: 285-91. PMID: 16474402
3. PTENの脱ユビキチン化と局在化は、HAUSP-PMLネットワークによって制御されている。  |  Song, MS., et al. 2008. Nature. 455: 813-7. PMID: 18716620
4. USP7/HAUSPは酸化的DNA損傷の修復を促進する。  |  Khoronenkova, SV., et al. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 2604-9. PMID: 21138959
5. USP7/HAUSPのC末端ユビキチン様ドメインによる活性化機構とGMP合成酵素によるアロステリック制御。  |  Faesen, AC., et al. 2011. Mol Cell. 44: 147-59. PMID: 21981925
6. 急性骨髄性白血病において、Nucleophosmin/B26はHAUSPとの相互作用を通してPTENを制御している。  |  Noguera, NI., et al. 2013. Leukemia. 27: 1037-43. PMID: 23183427
7. BCR-ABLはHAUSPのリン酸化依存的活性化を通してPTEN核-細胞質シャットリングを破壊する。  |  Morotti, A., et al. 2014. Leukemia. 28: 1326-33. PMID: 24317448
8. DNA損傷は, Hausp依存的なCry1の安定化を介して概日時計の時間をシフトさせる。  |  Papp, SJ., et al. 2015. Elife. 4: PMID: 25756610
9. p190 BCR-ABL白血病におけるヘルペスウイルス関連ユビキチン特異的プロテアーゼ（HAUSP）の標的化可能な役割。  |  Carrà, G., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 3123-3126. PMID: 27899971

好ましい HAUSP 抗体は HAUSP 抗体である (H-12): sc-137008.