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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Gβ 5 (m) | sc-420611 | 20 µg | $397.00 |
Gnb5 code la sous-unité Gβ5, un composant atypique des protéines G bêta qui forme des complexes obligatoires avec les protéines RGS de la famille R7 afin d’accélérer l’hydrolyse du GTP par Gα et de rendre plus précise la terminaison des signaux des GPCR. Dans les cellules de souris, les assemblages Gβ5–RGS régulent la cinétique et l’amplitude des voies de signalisation liées à l’AMPc et au Ca²⁺ en aval des récepteurs de neurotransmetteurs et des récepteurs sensoriels, modulant l’excitabilité neuronale et la transmission synaptique. En contrôlant des voies dépendantes des GPCR, Gβ5 influence des processus de signalisation à l’échelle des réseaux, notamment la neuromodulation et l’adaptation aux stimuli. Une dérégulation de la signalisation associée à GNB5 a été liée à des phénotypes neurodéveloppementaux et sensoriels, ce qui souligne sa pertinence pour les études mécanistiques sur la temporalité de la signalisation des GPCR et le fonctionnement des circuits neuronaux.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Gβ 5 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Gnb5 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Gnb5, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Gnb5 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Gβ 5.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Gnb5 pour l'étude de la signalisation de Gβ 5, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.