
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Gβ 2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402936 | 20 µg | $397.00 | |||
Gβ 2 Plásmido HDR (h) | sc-402936-HDR | 20 µg | $445.00 |
GNB2 codifica la subunidad beta Gβ2 de la proteína G heterotrimérica humana, un socio obligatorio de Gγ que forma el dímero Gβγ y acopla los GPCR activados a efectores downstream. Mediante la regulación de las adenilato ciclasas, la fosfolipasa Cβ, la señalización de PI3K y la apertura/cierre de canales iónicos, Gβ2 contribuye a modelar la dinámica de los segundos mensajeros, el flujo de calcio y la excitabilidad celular en numerosos tejidos. La señalización dependiente de Gβγ se cruza con MAPK y otras cascadas de quinasas para influir en la proliferación, la migración, la secreción y las respuestas al estrés. La desregulación de la señalización GPCR–proteína G en la que participa GNB2 se ha vinculado con programas de transducción de señales alterados relevantes para fenotipos oncogénicos e inmunológicos, lo que la convierte en un nodo útil para el análisis de vías.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Gβ 2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen GNB2 en líneas celulares human. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus GNB2, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.
Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.
Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR Gβ 2 (h) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido GNB2.
Cuando se cotransfecciona con el plásmido Gβ 2 CRISPR/Cas9 KO (h):
La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus GNB2 y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
Este enfoque en dos pasos:
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.