
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gα q Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400500 | 20 µg | $397.00 | |||
Gα qPlasmídeo HDR (h) | sc-400500-HDR | 20 µg | $445.00 |
GNAQ codifica a subunidade alfa q (Gαq) da proteína G heterotrimérica, um transdutor central para muitos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Após a ativação do receptor, a Gαq estimula a fosfolipase C-β a gerar IP3 e DAG, promovendo a mobilização intracelular de Ca2+ e a sinalização da proteína quinase C (PKC), que influenciam secreção, contratilidade, proliferação e programas transcricionais. Por meio dessas cascatas de segundos mensageiros, a Gαq interage com MAPK/ERK e outras redes de quinases para moldar decisões de estado celular e respostas adaptativas a estímulos extracelulares. A desregulação da sinalização de GNAQ e mutações ativadoras recorrentes estão implicadas em uma saída aberrante de vias de GPCR e têm sido estudadas em contextos como neoplasias melanocíticas e biologia vascular.
O Gα q CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene GNAQ em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus GNAQ, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Gα q Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido GNAQ.
Quando co-transfectado com o Gα q Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus GNAQ e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.