GlyRS Antibody (A-6): sc-373904. A-431 (A), Raji (B), RAW 264. 7 (C), Neuro-2A (D), C6 (E), NRK (F) 全細胞溶解液におけるGlyRS発現のウェスタンブロット解析.
GlyRS抗体(A-6): sc-373904
- GlyRS抗体 (A-6)はマウスモノクローナルIgG2b (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のGlyRSの内部領域内のアミノ酸136-165の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat、humanと avian由来のGlyRS WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と equine, canine, bovine, porcine and avian
- ChIPアプリケーション用のTransCruz試薬 (sc-373904 X、 200 µg/0.1 ml)
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、GlyRS Antibody (A-6) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、GlyRS Antibody (A-6) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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タンパク質合成の忠実性には、アミノアシルtRNA合成酵素によるアミノ酸基質の効率的な識別が必要である。このファミリーに属するタンパク質は、対応するアミノ酸によるtRNAのアミノアシル化を触媒する機能を持ち、その結果、アミノ酸とtRNAを含むヌクレオチド三重鎖を連結する。GlyRS（グリシルtRNA合成酵素）は、グリシンtRNAリガーゼとしても知られ、739アミノ酸のクラスII合成酵素であり、脳や脊髄を含め広く発現している。GlyRSをコードする遺伝子の欠損は、シャルコー・マリー・トゥース病2型（CMT2D）の原因であり、上肢の重度の脱力、萎縮、深部腱反射の欠如を特徴とする常染色体優性遺伝性疾患である。GlyRS遺伝子の欠損は遠位遺伝性筋ニューロパチーV型（HMN5）の原因でもあり、CMT2Dに類似した疾患であるが、HMN5患者では遠位感覚障害はそれほど重篤ではない。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
GlyRS抗体(A-6) 参考文献:
- シャルコー・マリー・トゥース病2型と遠位型脊髄性筋萎縮症V型におけるグリシルtRNA合成酵素変異。 | Antonellis, A., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 1293-9. PMID: 12690580
- グリシルtRNA合成酵素変異体の機能解析から, 末梢軸索におけるtRNAチャージ酵素の重要な役割が示唆された。 | Antonellis, A., et al. 2006. J Neurosci. 26: 10397-406. PMID: 17035524
- ヒトグリシルtRNA合成酵素におけるシャルコー・マリー・トゥース病の原因となる変異の長距離構造効果。 | Xie, W., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 9976-81. PMID: 17545306
- 分泌型ヒトグリシルtRNA合成酵素は、ERK活性化腫瘍形成に対する防御に関与している。 | Park, MC., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: E640-7. PMID: 22345558
- 真核生物グリシルtRNA合成酵素と、進化上無関係な細菌の相同酵素との機能置換。 | Chien, CI., et al. 2014. PLoS One. 9: e94659. PMID: 24743154
- グリシルtRNA合成酵素の変異によって媒介される末梢神経障害の神経因性疼痛モデル。 | Lee, SJ., et al. 2014. J Korean Med Sci. 29: 1138-44. PMID: 25120326
- 精巧なuORF/IRESの特徴がヒトグリシルtRNA合成酵素の発現と局在を制御する。 | Alexandrova, J., et al. 2015. RNA Biol. 12: 1301-13. PMID: 26327585
- グリシルtRNA合成酵素（GARS）における複合ヘテロ接合性変異は、ミトコンドリア呼吸鎖の機能不全を引き起こす。 | Nafisinia, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0178125. PMID: 28594869
- 神経障害性変異型グリシルtRNA合成酵素によるニューロピリン1の隔離は、血管の恒常性を維持する。 | Sleigh, JN., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9216. PMID: 28835631
- 新規内因性損傷シグナルであるグリシルtRNA合成酵素は、間葉系幹細胞の複数の有益な機能を活性化する。 | Park, SR., et al. 2018. Cell Death Differ. 25: 2023-2036. PMID: 29666468
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GlyRS 抗体 (A-6) | sc-373904 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GlyRS (A-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535336 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
GlyRS (A-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549395 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GlyRS (A-6) 中和ペプチド | sc-373904 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
GlyRS 抗体 (A-6) X | sc-373904 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |