
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GLCNE CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424509 | 20 µg | $397.00 | |||
GLCNE HDRプラスミド (m) | sc-424509-HDR | 20 µg | $445.00 |
Gne は、グルコサミン(UDP-N-アセチル)-2-エピメラーゼ/N-アセチルマンノサミンキナーゼ(GLCNE)をコードする。GLCNE は二機能性酵素であり、UDP-GlcNAc から ManNAc および ManNAc-6-リン酸を経てシアル酸が生合成される際の、初期の律速(コミット)段階を触媒する。細胞内 CMP-シアル酸の利用可能量を調節することで、GLCNE はタンパク質および脂質のシアリル化に影響し、糖タンパク質の成熟、膜輸送、受容体シグナル伝達、細胞間相互作用に作用する。この経路を通るフラックスの変化は、筋細胞や腎細胞の恒常性など、糖鎖修飾依存的なプロセスを撹乱し、GNE の機能不全は神経筋疾患の表現型や、より広範な糖鎖修飾異常症と関連する。マウス系において Gne は、シアリル化が発生プログラム、ストレス応答、糖鎖介在性シグナル伝達ネットワークをどのように制御するかを検討するための扱いやすい結節点となる。
GLCNE CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるGne遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Gne 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、GLCNE HDRプラスミド(m)には、定義されたGneターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
GLCNE CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Gne遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。