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gametogenetin CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-434015-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスのGgnは、配偶子形成タンパク質であるgametogenetinをコードしており、精子形成および精巣特異的な分化プログラムに関与すると考えられている、生殖細胞で高発現するタンパク質である。発現パターンからは、減数分裂後の生殖細胞成熟に関与する可能性が示唆されており、精子の発生を支える細胞骨格の再編成やタンパク質輸送に関連するイベントに役割を担うことが考えられる。Ggnのような生殖系列で発現する因子の制御異常は、受胎能、生殖細胞の生存、発生に関わる遺伝子制御を司る経路を研究するうえでしばしば利用される。生物医学研究の現場では、Ggnは雄性生殖系列で働く転写ネットワークを解析するための有用なマーカーであり、機能的な結節点としても位置づけられる。
gametogenetin CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Ggnの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
gametogenetin CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Ggn 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGgn転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性gametogenetinの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGgn遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるgametogenetin依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGgn発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるgametogenetin経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。