Gads抗体(G-11): sc-390373

Srcホモロジー3（SH3）領域は、多くのタンパク質に存在する約60アミノ酸の小さなタンパク質ドメインである。一般に、非受容タンパク質チロシンキナーゼやホスホリパーゼC-gのような触媒ドメイン、スペクトリンやミオシンのような構造タンパク質内、そしてCrkやGRB2のような小さなアダプタータンパク質に関連して存在する。SH3ドメインはしばしば、標的タンパク質のチロシンリン酸化領域に結合する100アミノ酸からなるSH2ドメインを伴っており、活性化成長因子と推定シグナル伝達タンパク質とを頻繁に結びつけている。SH3ドメインの欠失または変異は、一般に非受容体チロシンキナーゼの形質転換能を活性化することから、SH3が内在性の形質転換活性の負の制御を仲介していることが示唆される。GadsはSH2ドメインとSH3ドメインの両方を持つアダプタータンパク質である。Gadsは、Shcのようなチロシンリン酸化タンパク質に結合し、これらのタンパク質を下流のエフェクターに結合させる働きをする。

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Gads抗体(G-11) 参考文献:

1. リン酸化LATチロシン残基とGrb2、Gads、ホスホリパーゼC-γ1との会合。T細胞アンジゲン受容体を介するシグナル伝達に対するLATチロシン変異の影響。  |  Zhang, W., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 23355-61. PMID: 10811803
2. 造血特異的アダプタータンパク質Gadsのカスパーゼ依存的切断は、T細胞受容体からのシグナル伝達を変化させる。  |  Berry, DM., et al. 2001. Oncogene. 20: 1203-11. PMID: 11313864
3. 造血細胞におけるインテグリンシグナル伝達には、SLP-76/Gads相互作用ではなく、ITAMドメインが必要であることの証拠。  |  Abtahian, F., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 6936-49. PMID: 16943434
4. CD28とGrb-2は、GadsやGrapと比較して、NFAT/AP-1転写の活性化においてVav1と優先的に協同する。  |  Schneider, H. and Rudd, CE. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 369: 616-21. PMID: 18295596
5. GPVIとCLEC-2による血小板活性化におけるアダプターGadsとLATの異なる役割。  |  Hughes, CE., et al. 2008. J Thromb Haemost. 6: 2152-9. PMID: 18826392
6. Gads欠損胸腺細胞は、移行期の単一陽性CD4+の段階でブロックされる。  |  Dalheimer, SL., et al. 2009. Eur J Immunol. 39: 1395-404. PMID: 19337995
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8. 側頭葉てんかんおよびピロカルピン誘発マウスてんかんにはエピジェネティックなGADs発現抑制が関与している。  |  Wang, JG., et al. 2016. Neurochem Res. 41: 1751-60. PMID: 27220336
9. T細胞アダプターGadsがない場合の非選択胸腺細胞の生存と発生進行。  |  Shalah, R., et al. 2025. Eur J Immunol. 55: e202451000. PMID: 39989300
10. Gadsは, チロシンリン酸化Shcに結合する新規のSH2およびSH3ドメイン含有アダプタータンパク質である。  |  Liu, SK. and McGlade, CJ. 1998. Oncogene. 17: 3073-82. PMID: 9872323

好ましい Gads 抗体は Gads 抗体である (UW40): sc-73652.