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G6Pase-β CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403320-ACT | 20 µg | $397.00 |
G6PC3は、グルコース-6-リン酸をグルコースと無機リン酸に加水分解する小胞体(ER)局在型の触媒サブユニットであるグルコース-6-ホスファターゼβ(G6Pase-β)をコードしています。この活性は細胞内でのグルコースの取り扱いに寄与し、炭水化物代謝の中核およびER関連の恒常性維持機構と連動することで、多様な細胞種におけるエネルギーバランスや酸化還元状態に影響を及ぼします。G6PC3の機能は骨髄系細胞の生理やストレス応答の制御と関連づけられており、本遺伝子の変異は先天性好中球減少症の表現型と関連します。そのためG6PC3は、免疫細胞の発生、代謝リプログラミング、ならびにER依存性シグナル伝達過程のモデルにおいて頻繁に研究されています。
G6Pase-β CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性G6PC3の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
G6Pase-β CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における G6PC3 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はG6PC3転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性G6Pase-βの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のG6PC3遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるG6Pase-β依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびG6PC3発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるG6Pase-β経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。