
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
G3BP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403630 | 20 µg | $397.00 | |||
G3BP2 HDRプラスミド (h) | sc-403630-HDR | 20 µg | $445.00 |
G3BP2(GTPase-activating protein(SH3ドメイン)結合タンパク質2)は保存性の高いRNA結合タンパク質であり、ストレス顆粒形成の中心的な核形成因子として機能するとともに、細胞ストレス時のmRNAのトリアージ(選別)を調整します。mRNP複合体との相互作用を介して転写後の遺伝子発現制御に関与し、転写産物の安定性、翻訳、ならびにストレス適応シグナル伝達に影響を与えます。G3BP2は自然免疫応答、アポトーシス、タンパク質恒常性を制御する経路とも関連しており、その機能異常は、ストレス耐性の変化や、がん関連表現型を含む複数の疾患状況で観察される異常なシグナル伝達プログラムと結び付けられています。足場(スキャフォールド)様の因子として、G3BP2は酸化ストレス、ウイルスストレス、または小胞体(ER)ストレス条件下における相分離、ストレス顆粒ダイナミクス、RNA代謝の文脈で頻繁に研究されています。
G3BP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるG3BP2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、G3BP2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、G3BP2 HDRプラスミド(h)には、定義されたG3BP2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
G3BP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、G3BP2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。