Furosemide の分子構造、CAS番号: 54-31-9
Furosemide (CAS 54-31-9)
別名:
Frusemide; Lasix; Furanthril; Errolon; Fusid; Fuluvamide; Furanthryl; Furantril; Furosemid
アプリケーション:
FurosemideはNKCCの阻害剤であり、GABAA受容体のアンタゴニストです。
CAS 番号:
54-31-9
純度:
≥99%
分子量:
330.74
分子式:
C12H11ClN2O5S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
フロセミドは利尿薬であり、腎臓のヘンレ上行ループにおけるナトリウムと塩化物の再吸収を阻害することにより機能する。この阻害により、水、ナトリウム、塩化物、その他の電解質の排泄が増加する。フロセミドは、細胞膜を横切ってこれらのイオンを輸送するNa+/K+/2Cl-シンポレーターを阻害することでこれを達成する。フロセミドの作用機序は、トランスポーターの塩化物結合部位に結合し、膜を介したイオンの移動を阻止することである。その結果、フロセミドは、ネフロンの他の部分における水分の再吸収に影響を与えることなく、腎臓におけるイオン輸送過程を変化させることによって利尿を効果的に促進する。
Furosemide (CAS 54-31-9) 参考文献
- 薬力学における効率の概念。 | Alván, G., et al. 1999. Clin Pharmacokinet. 36: 375-89. PMID: 10384860
- フロセミドの炭酸脱水酵素阻害作用の2種類の利尿誘導体からのフロセミド放出の研究への応用。 | Navon, G., et al. 1975. J Med Chem. 18: 1152-4. PMID: 1177262
- [フロセミドによる線溶系の活性化（著者訳）］。 | Bruhn, HD., et al. 1975. Med Klin. 70: 1125-7. PMID: 1223615
- [心不全における長期利尿薬治療：フロセミドとトラセミドに違いはあるか］。 | Spannheimer, A., et al. 2002. Praxis (Bern 1994). 91: 1467-75. PMID: 12360682
- フロセミド成形体の表面濡れ性と溶解性に及ぼす酸素プラズマ処理の影響。 | Naseem, A., et al. 2003. J Pharm Pharmacol. 55: 1473-8. PMID: 14713357
- 心不全における心臓および腎血行動態に対するフルセミドとアンジオテンシン変換酵素阻害薬およびそれらの併用効果。 | Cleland, JG., et al. 1988. Eur Heart J. 9: 132-41. PMID: 2832173
- 重症患者におけるフルセミドボーラス静注の薬力学。 | Huang, A., et al. 2017. Crit Care Resusc. 19: 142-149. PMID: 28651510
- 頭蓋内圧亢進の治療における臨床薬物動態学的考察。 | Heinemeyer, G. 1987. Clin Pharmacokinet. 13: 1-25. PMID: 3304768
- [珍しい症例：フロセミド治療後の出血性水疱性類天疱瘡］。 | Ingber, A., et al. 1986. Z Hautkr. 61: 1554-6. PMID: 3544545
- フルセミド静脈内投与は糸球体透過性を増加させる。 | Ala-Houhala, I., et al. 1987. Clin Sci (Lond). 73: 365-70. PMID: 3665358
- 乳児期の心不全におけるフルセミド。 | Richardson, H. 1971. Arch Dis Child. 46: 520-4. PMID: 5565464
- [無尿または両腎摘出患者における静脈容量に対するフロセミドの影響］。 | Kohn, P. and Kroiss, A. 1977. Acta Med Austriaca. 4: 190-3. PMID: 613699
- [E妊娠症の妊婦におけるフロセミド投与後の薬物動態と電解質バランス］。 | Peiker, G., et al. 1984. Pharmazie. 39: 336-9. PMID: 6473496
- フルセミドとアスピリンの相互作用。 | Oyekan, AO., et al. 1984. Gen Pharmacol. 15: 163-6. PMID: 6714643
- [フロセミドとセファロスポリンとの薬物動態学的干渉］。 | Iakovlev, VP., et al. 1981. Antibiotiki. 26: 287-90. PMID: 7235669
の阻害剤である：
δENaC, AE3, AQP1, AQP12, AQP12A, AQP12B, AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, ATAD4, BC048943, BOCT, C20orf111, C4ST-2, C8orf5, CA III, CA IV, CHMP4A, claudin-2, CLC-3, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLCA3_Clac3, CLIC5, cyclin M3, DFNB59, FXYD7, GABA Receptor, GABAA R rho 1, GABAA Rβ2, GABAA Rδ, GABAA Rε, GABAA Rγ2, GABAA Rρ3, GABAA Rp, GABAC Rρ3, Glut9, Glycophorin A, GPR89, KCC1, KCC2a, KCC2b, KCC3, KCC4, LHFPL5, LRRC8D, MFSD6L, MFSD9, Mmgt2, MRS2L, Na+ CP type XIα, NCBE, NHEDC2, NKAIN1, NKCC, NKCC1, NKHC1, NPT1, OAT, OAT1, OAT2, OAT3, OAT6, Oatp3, Olfr509, Olfr666, Olfr667, Olr1499, Olr1514, Olr1646, Olr208, Olr213, Olr245, Olr34, Olr395, Olr419, OPG, OSR1, PIPES, Prestin, RDS, Relaxin 1, RENBP, RFC-1, RhAG, SLC12A8, SLC12A9, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC17A4, SLC22A11, SLC22A14, SLC22A23, SLC22A29, SLC22A9, SLC26A11, SLC26A6, SLC41A1, spectrin, spectrin αII, Stereocilin, SVCT3, TMC2, TMEM14A, TMEM63B, TMIE, UST1R, WNK1, WNK3.のアクティベーター：
AGTRAP, AQP12A, Barttin, CA I, CA VB, CA XIV, cyclin M1, GABA T-1, Histamine, MFSD5, MKP-4, Na+ CP type IIIβ, NaDC-3, NHE-9, OCTN2, ORMDL2, Otoconin 90, Renin, Renin-1, Sfta2, SLC10A5, SLC22A12, SLC26A7, SLC26A8, SLC35E4, SLC41A3, SLC45A4, SLC46A3, Sodium Chloride, TMC1, TTYH1, V-ATPase G1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Furosemide, 50 mg | sc-203961 | 50 mg | $40.00 |