Date published: 2025-9-8

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Flightless I抗体(B-6): sc-377029

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データシート
  • Flightless I抗体 (B-6)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
  • human由来のFlightless IのC-terminusの辺りのアミノ酸1087-1123の間に位置するエピトープに特異的
  • mouse, rat と human 由来のFlightless I WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります: と equine, canine and bovine
  • Flightless I (116.40): sc-21716 Flightless I 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
  • m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、Flightless I Antibody (B-6) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、Flightless I Antibody (B-6) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

    クイックリンク

    関連項目

    Drosophila melanogaster Flightless I遺伝子は、初期胚発生における合胞胚盤の正常な細胞化と間接飛翔筋の構造編成に必要である。フライトレスIタンパク質はゲルソリンファミリーに相同性を持つアクチン結合ドメインを持ち、アクチン細胞骨格の再配列に関与していると考えられる。フライトレスIタンパク質はまた、N末端にロイシンリッチリピートタンパク質-タンパク質相互作用ドメインを持つ。フライトレスIタンパク質は主に核に局在し、血清刺激により細胞質に移動する。遊走刺激を受けた細胞では、フライトレスIタンパク質はb-チューブリンおよびアクチンに基づく構造と共局在する。ヒトFLI遺伝子は、17番染色体17p11.2のSmith-Magenis微小欠失領域内にマッピングされている。スミス-マゲニス症候群は、低身長、腕足症、発達遅延、形態異常、睡眠障害、行動障害を特徴とする。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    Flightless I抗体(B-6) 参考文献:

    1. 発生に不可欠なタンパク質フライトレスIは, アクチン結合活性を持つ核内受容体コアクチベーターである。  |  Lee, YH., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 2103-17. PMID: 14966289
    2. ロイシンリッチリピート(フライトレスI)相互作用タンパク質-1は、迅速なI型インターフェロン応答を制御する。  |  Bagashev, A., et al. 2010. J Interferon Cytokine Res. 30: 843-52. PMID: 20586614
    3. フライトレスIの過剰発現は、皮膚水疱形成後の皮膚バリアの発達、機能、回復を障害する。  |  Kopecki, Z., et al. 2014. J Pathol. 232: 541-52. PMID: 24375017
    4. フライトレスIは、肥厚性瘢痕形成における線維増殖過程の重要な制御因子であり、新規の抗瘢痕治療の標的である。  |  Cameron, AM., et al. 2016. Br J Dermatol. 174: 786-94. PMID: 26521845
    5. 多孔性シリコンナノ粒子からのフライトレスI中和抗体の送達は糖尿病マウスの創傷治癒を改善する。  |  Turner, CT., et al. 2017. Adv Healthc Mater. 6: PMID: 27869355
    6. フライトレス-Iは, MCF-7細胞におけるグルココルチコイド受容体によるエストロゲン受容体α標的遺伝子の発現抑制を媒介する。  |  Yang, L. and Jeong, KW. 2019. Endocr J. 66: 65-74. PMID: 30369516
    7. デキストラン硫酸ナトリウム誘発潰瘍性大腸炎モデルマウスにおいて, フライトレスIによる炎症反応の増悪が大腸障害の増大に寄与している。  |  Kopecki, Z., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12792. PMID: 31488864
    8. フライトレスIの減弱はヒト周皮細胞の増殖, 遊走および血管新生機能を増加させ, マウス糖尿病性創傷の治癒を改善する。  |  Thomas, HM., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32764293
    9. アクチン重合因子Diaphanousとアクチン切断タンパク質Flightless Iは共同でサルコメアのサイズを制御している。  |  Deng, S., et al. 2021. Dev Biol. 469: 12-25. PMID: 32980309
    10. 多孔性シリコンナノ粒子からのフライトレスI siRNAの送達はマウスの創傷治癒を改善する。  |  Turner, CT., et al. 2016. ACS Biomater Sci Eng. 2: 2339-2346. PMID: 33465882

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    Flightless I 抗体 (B-6)

    sc-377029
    200 µg/ml
    $316.00

    Flightless I (B-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-540685
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Flightless I (B-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-542297
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Flightless I (B-6) 中和ペプチド

    sc-377029 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-377029 P appropriate for?

    質問者: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-03-01
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    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Nice Western blot data of Flightless I expressionNice Western blot data of Flightless I expression in non-transfected 293T, mouse Flightless I transfected 293T and SJRH30 whole cell lysates. -SCBT QC
    投稿日: 2014-05-06
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