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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ferritin heavy chain Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418152-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ferritin heavy chain Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418152-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FTH1 codifica a cadeia pesada da ferritina humana, uma subunidade com atividade ferroxidase que converte Fe²⁺ em Fe³⁺ para promover o sequestro seguro de ferro no interior das cápsulas de ferritina e manter a homeostase intracelular do ferro. Ao tamponar o ferro lábil e limitar a química de Fenton, a FTH1 influencia as respostas ao estresse oxidativo, a função mitocondrial e programas de morte celular dependentes de ferro, como a ferroptose. A expressão de FTH1 é regulada pela sinalização elemento responsivo ao ferro/proteína reguladora do ferro (IRE/IRP) e interage com a renovação autofágica da ferritina (ferritinofagia) via NCOA4 para controlar a mobilização de ferro. A biologia desregulada da ferritina e níveis alterados de FTH1 são frequentemente associados à inflamação, neurodegeneração, estados relacionados à anemia e remodelação metabólica associada a tumores, tornando-a um ponto útil para estudos mecanísticos do manejo de ferro.
ferritin heavy chain O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FTH1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FTH1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FTH1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FTH1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.