Fer抗体(6B9): sc-81461

Fer（p94）はFes/Fpsファミリーの非受容体タンパク質チロシンキナーゼ（nRTK）であり、機能的（SH2）ドメインを共有し、受容体チロシンキナーゼ（RTK）やサイトカイン受容体を介したシグナル伝達経路に関与している。Fes/Fpsファミリーは、c-Src、c-Ablおよび関連するnRTKとは区別され、もともとはレトロウイルスのオンコプロテインに対するホモログとして区別されていた。生体内では、Ferキナーゼは保存されたコイルドコイルドメインを介してホモ三量体に集合する。FerのN末端コイルドコイルドメインはトランスで自己リン酸化することができ、それによってリン酸化状態の違いによって細胞機能を制御している。成長因子にさらされると、Ferのチロシンリン酸化が誘導され、p85を含むRTK複合体にFerが動員される。Ferは、インスリンシグナル伝達、細胞間シグナル伝達、ヒト前立腺増殖性疾患、G1進行の制御に関与している。

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Fer抗体(6B9) 参考文献:

1. Ferキナーゼはα-ジストログリカンのグリコシル化を通じて細胞遊走を制御する。  |  Yoneyama, T., et al. 2012. Mol Biol Cell. 23: 771-80. PMID: 22238358
2. Ferタンパク質チロシンキナーゼは肺腺がん細胞の浸潤と腫瘍転移を促進する。  |  Ahn, J., et al. 2013. Mol Cancer Res. 11: 952-63. PMID: 23699534
3. Ferチロシンキナーゼオリゴマーは, Srcが誘導する腫瘍の進行を媒介し, 増幅する。  |  Oneyama, C., et al. 2016. Oncogene. 35: 501-12. PMID: 25867068
4. FERを介したHGFR/METのHGF非依存的制御は、RAC1-PAK1経路を活性化し、卵巣癌の転移を促進する。  |  Fan, G. 2020. Small GTPases. 11: 155-159. PMID: 29099290
5. 転座によって生じたITK-FERおよびITK-SYK融合体はSTAT3のリン酸化とCD69の発現を誘導する。  |  Fathi, NN., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 504: 749-752. PMID: 30217447
6. 濾胞性T細胞リンパ腫におけるFERおよびFESチロシンキナーゼ融合。  |  Debackere, K., et al. 2020. Blood. 135: 584-588. PMID: 31746983
7. FERによるPKCδのリン酸化は, EGFRの分解から再利用へとバランスを変える。  |  Lonic, A., et al. 2021. J Cell Biol. 220: PMID: 33411917
8. FerとFerTは、結腸および肺癌細胞におけるメトホルミンと低酸素ストレスに対するミトコンドリアの感受性を制御する。  |  Marciano, O., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33430475
9. デュアルテンプレートアプローチによる極薄FERゼオライトナノシートの直接合成。  |  Li, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 14183-14189. PMID: 35558859
10. Fer-1が新生児マウスのアストロサイトにおけるイソフルラン誘発フェロプターシスと認知障害を予防する。  |  Zhang, P., et al. 2024. Neurotox Res. 42: 27. PMID: 38819761

好ましい Fer 抗体は Fer 抗体である (C-1): sc-390484.