Fer抗体(2358C3a): sc-81272

Fer（p94）はFes/Fpsファミリーの非受容体タンパク質チロシンキナーゼ（nRTK）であり、機能的（SH2）ドメインを共有し、受容体チロシンキナーゼ（RTK）やサイトカイン受容体を介したシグナル伝達経路に関与している。Fes/Fpsファミリーは、c-Src、c-Ablおよび関連するnRTKとは区別され、もともとはレトロウイルスのオンコプロテインに対するホモログとして区別されていた。生体内では、Ferキナーゼは保存されたコイルドコイルドメインを介してホモ三量体に集合する。FerのN末端コイルドコイルドメインはトランスで自己リン酸化することができ、それによってリン酸化状態の違いによって細胞機能を制御している。成長因子にさらされると、Ferのチロシンリン酸化が誘導され、p85を含むRTK複合体にFerが動員される。Ferは、インスリンシグナル伝達、細胞間シグナル伝達、ヒト前立腺増殖性疾患、G1進行の制御に関与している。

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Fer抗体(2358C3a) 参考文献:

1. 造血細胞と白血病におけるFES/FERキナーゼシグナル伝達。  |  Craig, AW. 2012. Front Biosci (Landmark Ed). 17: 861-75. PMID: 22201778
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4. miR-206によって制御されるFERは、NF-&κ;Bシグナルを介して肝細胞癌の進行を促進する。  |  Ding, W., et al. 2021. Front Oncol. 11: 683878. PMID: 34295819
5. FERはエンドソームリサイクリングを制御し, 乳癌におけるタキサン系抗癌剤のアジュバント効果を予測する因子である。  |  Tavares, S., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110584. PMID: 35385742
6. Ferチロシンキナーゼは精子を自然先体反応から守る。  |  Grinshtain, E., et al. 2022. Dev Biol. 487: 24-33. PMID: 35439527
7. IRS4上のFERを介したリン酸化とPIK3R2のリクルートメントは、卵巣がん細胞におけるAKT活性化と腫瘍形成を促進する。  |  Zhang, Y., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35550247
8. SKOR1は, FERキナーゼ依存的な乳がん細胞の浸潤性増殖を媒介する。  |  Sluimer, LM., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 36620935
9. FerとFerT：精子とがん細胞をつなぐ新たな制御因子。  |  Nir, U., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982326
10. FER様鉄欠乏誘発転写因子（FIT）は核凝縮体に蓄積する。  |  Trofimov, K., et al. 2024. J Cell Biol. 223: PMID: 38393070

好ましい Fer 抗体は Fer 抗体である (C-1): sc-390484.