Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Fc ε RIγ Double Nickaseプラスミド (h): sc-417621-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Fc ε RIγ Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Fc ε RIγダブルニカースプラスミド（h）およびFc ε RIγダブルニカースプラスミド（h2）は、FCER1Gを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Fc ε RIγ 抗体 (E-12): sc-390222
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fc ε RIγ Double Nickaseプラスミド (h) | sc-417621-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fc ε RIγ Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-417621-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FCER1Gは、FcεRIγシグナル伝達サブユニットをコードしている。FcεRIγはITAMを有するアダプター分子で、複数の免疫受容体と会合し、リガンド結合を細胞内の活性化カスケードへと結び付ける。骨髄系細胞や肥満細胞においては、FcεRIγはFc受容体およびC型レクチン受容体のシグナル伝達に関与し、Src/Sykキナーゼの活性化、下流のカルシウム流入、MAPKシグナル、ならびに脱顆粒・サイトカイン産生・貪食応答を制御する転写プログラムを促進する。これらの経路を通じて、FcεRIγは自然免疫および抗体依存性のエフェクター機能の形成に寄与し、アレルギー性炎症、感染免疫、免疫調節異常の研究で頻繁に取り上げられている。FcεRIγ関連受容体複合体を介した発現量やシグナルの変化は炎症性表現型と関連付けられており、免疫細胞の活性化状態を機序的に解明するための手がかりとなる。
Fc ε RIγ ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における FCER1G 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FCER1G内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、FCER1Gの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FCER1Gが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。