
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FAT10 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-423986 | 20 µg | $397.00 | |||
FAT10 HDR Plasmid (m) | sc-423986-HDR | 20 µg | $445.00 |
Das Mausgen **Ubd** kodiert **FAT10 (UBD)**, einen ubiquitinähnlichen Modifikator, der kovalent an Zielproteine konjugiert wird (**FAT10ylierung**), um deren Erkennung und Abbau durch das **26S-Proteasom** zu fördern. FAT10 ist durch entzündliche Signale induzierbar und trägt zur immun- und stressassoziierten Proteostase bei, indem es die Antigenprozessierung und **NF-κB**-gekoppelte Signalnetzwerke beeinflusst. Über die Regulation des Proteinumsatzes wirkt FAT10 auf die Kontrolle des Zellzyklus, Apoptose und zytokingesteuerte Antworten. Eine dysregulierte Ubd/FAT10-Biologie wird häufig im Kontext chronischer Entzündung, Gewebeschädigung und tumorassoziierter Immunmikroumgebungen untersucht – als Modulator proteasomaler Signalwege und der zellulären Homöostase.
FAT10 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Ubd-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Ubd-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das FAT10 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Ubd Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem FAT10 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Ubd-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.