Date published: 2025-9-9

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Fam148b抗体(E-9): sc-390660

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  • Fam148b抗体 E-9はマウスモノクローナルIgMFam148b 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • mouse由来のFam148bのN-terminusの辺りのアミノ酸50-71の間に位置するエピトープに特異的
  • NLF2 of human origin, Fam148b of mouse origin and the corresponding rat homolog WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • Fam148b (E-9): sc-390660無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、Fam148b Antibody (E-9)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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    関連項目

    Fam148b Antibody (E-9) は IgMκ マウスモノクローナル Fam148b 抗体 (Fam148b 抗体とも呼ばれます) で、ヒト由来の NLF2 タンパク質、マウス由来の Fam148b タンパク質、および対応するラットホモログを WB、IP、IF、ELISA で検出します。Fam148b Antibody (E-9) はノンコンジュゲート抗 Fam148b 抗体としてご利用いただけます。700以上の遺伝子をコードする第15染色体は、約1億600万塩基対からなり、ヒトゲノムの約3%を占める。アンジェルマン症候群とプラダー・ウィリー症候群は、15q11-q13領域の遺伝子の機能喪失または欠失に関連している。アンジェルマン症候群の場合、この欠損は、染色体欠失または突然変異により、母体の15q11-q13にコードされるUBE3A遺伝子が脳内で不活性化することによる。プラダー・ウィリー症候群の場合、15番染色体の父方のコピーからこの領域が部分的または完全に欠失する。テイ・サックス病は、第15染色体にコードされるHEXA遺伝子の変異に伴う致死性の疾患である。マルファン症候群はFBN1遺伝子を介して15番染色体と関連している。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    Fam148b抗体(E-9) 参考文献:

    1. ヒト第15染色体のDNA配列と重複履歴の解析。  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
    2. Tay-Sachs関連疾患の真正モデルにおける効果的な遺伝子治療。  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
    3. 遅発型GM2ガングリオシドーシスに対する薬理学的シャペロンとしてのピリメタミン。  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
    4. アンジェルマン症候群の分子エピジェネティクス。  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
    5. [プラダー・ウィリー症候群)。  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
    6. 15q11-q14の塩基配列の詳細な解析により, 公開されている塩基配列のエラーやギャップが修正され, プラダー・ウィリー症候群, アンジェルマン症候群, inv dup(15)症候群のブレイクポイントにおける大きなセグメント重複が完全に明らかになった。  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
    7. フィブリリンに富むミクロフィブリル:形態形成と恒常性維持の構造決定因子。  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
    8. 血管の発生と疾患におけるTGFβシグナルの細胞外制御。  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
    9. 新たな遺伝子座が、空腹時血糖の恒常性に関与し、2型糖尿病リスクに影響を与えています。  |  Dupuis, J., et al. 2010. Nat Genet. 42: 105-16. PMID: 20081858
    10. 糖尿病誘発性VPS13C/C2CD4A/C2CD4B rs7172432変異は、非糖尿病のデンマーク人5,722名において、グルコース刺激インスリン反応を損なう。  |  Grarup, N., et al. 2011. Diabetologia. 54: 789-94. PMID: 21249489
    11. 2型糖尿病に関連するC2cd4b遺伝子は、マウスの血糖恒常性において性差のある役割を果たしています。  |  Mousavy Gharavy, SN., et al. 2021. Diabetologia. 64: 850-864. PMID: 33492421
    12. C2CD4B は PI3K/Akt/PKCαシグナル伝達経路を介して酸化ストレスおよび血管機能障害を誘発します。  |  Di Pietro, P., et al. 2024. Antioxidants (Basel). 13: PMID: 38247525

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    Fam148b 抗体 (E-9)

    sc-390660
    200 µg/ml
    $316.00

    Fam148b (E-9) 中和ペプチド

    sc-390660 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390660 P appropriate for?

    質問者: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-03-01
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    投稿日: 2014-06-26
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