Ethyl-3,4-Dephostatin の分子構造
Ethyl-3,4-Dephostatin
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アプリケーション:
Ethyl-3,4-Dephostatinは、タンパク質チロシンホスファターゼ1Bの強力な阻害剤です
純度:
≥99%
分子量:
182.18
分子式:
C8H10N2O3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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エチル-3,4-デホスタチンは、主にタンパク質チロシンホスファターゼ（PTP）を標的とする、興味深い作用機序で知られる強力かつ選択的な阻害剤である。PTPを阻害することにより、細胞の増殖、分化、代謝制御など、様々な生物学的プロセスの根幹をなす細胞内シグナル伝達経路の調節に重要な役割を果たす。 研究者たちは、エチル-3,4-デホスタチンを実験的に活用することで、シグナル伝達経路におけるPTPの役割を解明し、細胞ダイナミクスの理解を深め、新しい研究手法の開発に貢献している。酵素動力学とシグナル伝達経路解析の研究への応用は、分子生物学と生化学の分野の発展におけるその重要性を例証している。
Ethyl-3,4-Dephostatin 参考文献
- ヒト精子のエキソサイトーシスにおけるプロテインチロシンキナーゼおよびホスファターゼ活性の必要性。 | Tomes, CN., et al. 2004. Dev Biol. 265: 399-415. PMID: 14732401
- 神経成長因子に依存しない神経細胞の生存：NOドナーの役割。 | Akassoglou, K. 2005. Mol Pharmacol. 68: 952-5. PMID: 16046659
- エチル-3,4-デホスタチンによる二重特異性ホスファターゼ26の阻害：マルチホスファターゼ阻害剤としてのエチル-3,4-デホスタチン。 | Seo, H. and Cho, S. 2016. Pharmazie. 71: 196-200. PMID: 27209699
- ファーマコフォアと分子ドッキングに基づくハイブリッドバーチャルスクリーニング法により, 新規二重特異性ホスファターゼ26阻害剤を同定した。 | Ren, JX., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 89: 376-385. PMID: 28249240
- システイン修飾は, CAL PDZドメインのアロステリック阻害部位を示唆している。 | Zhao, Y., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29472314
の阻害剤である：
PTP1B, SH-PTP1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ethyl-3,4-Dephostatin, 1 mg | sc-220886 | 1 mg | $211.00 |