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色素性乾皮症(XP)は常染色体劣性遺伝性疾患であり、日光によって誘発される皮膚癌の遺伝的素因を特徴とする。最も頻度の高い変異は、ヌクレオチド除去修復蛋白質をコードするA群からG群およびV群のXP遺伝子に認められる。XPFはERCC4あるいはERCC11とも呼ばれ、直接、核酸除去修復相互補完因子1(ERCC1)と結合する。ERCC-1はS. cerevisiaeのRad10の機能的ホモログであり、DNA修復の際に5′切断を担う構造特異的エンドヌクレアーゼの構成要素である。ERCC1-XPFエンドヌクレアーゼは、ステムループ構造の境界付近の二本鎖領域と一本鎖領域の間のDNAの片方の鎖を優先的に切断し、それによってヌクレオチド除去修復プロセスの初期段階に寄与する。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ERCC1 抗体 (8F1) | sc-56673 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |