EphB4抗体(4A12G8): sc-130062

Ephサブファミリーは、現在までに同定された受容体タンパク質チロシンキナーゼの中で最大のグループである。これらのレセプターの生物学的活性はまだ決定されていないが、中枢神経系の機能と発生に関与しているという証拠が増えつつある。ヒト由来のEphサブファミリー受容体（およびそのマウス／鳥類のホモログ）には、EphA1（Eph）、EphA2（Eck）、EphA3（Hek4）、EphA4（Hek8）、EphA5（Hek7）が含まれる、EphA6（Hek12）、EphA7（Hek11/MDK1）、EphA8（Hek3）、EphB1（Hek6）、EphB2（Hek5）、EphB3（Cek10、Hek2）、EphB4（Htk）、EphB5（Hek9）およびEphB6（Mep）。Eph受容体のリガンドとしては、EphA3やEphB1と結合するephrin-A4（LERK-4）がある。さらに、EphA4のリガンドとしてefrin-A2（ELF-1）、EphA5のリガンドとしてefrin-A3（Ehk1-L）、EphB4（Htk）のリガンドとしてefrin-B2（Htk-L）が報告されている。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

EphB4抗体(4A12G8) 参考文献:

1. EPHB4の生殖細胞変異は、RAS-MAPKシグナル伝達の制御不能を引き起こし、2番目のタイプの毛細血管奇形である動静脈奇形（CM-AVM2）を引き起こします。  |  Amyere, M., et al. 2017. Circulation. 136: 1037-1048. PMID: 28687708
2. 癌治療における受容体型チロシンキナーゼEphB4の標的化。  |  Chen, Y., et al. 2019. Semin Cancer Biol. 56: 37-46. PMID: 28993206
3. ヒトの脳血管発達と疾患におけるエフリンB2-EphB4-RASA1シグナル伝達。  |  Zeng, X., et al. 2019. Trends Mol Med. 25: 265-286. PMID: 30819650
4. 血管新生の誘導におけるエフリンB2/EphB4およびVEGFの相互作用の重要な役割。  |  Du, E., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 4681-4690. PMID: 32488576
5. 神経腫瘍疾患におけるEphrinB2-EphB4シグナル伝達。  |  Piffko, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163601
6. EphB4とエフリンB2は、頭頸部腫瘍微小環境において相反する作用を及ぼす。  |  Bhatia, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3535. PMID: 35725568
7. インスリンはEphB4を介して肝臓のインスリン受容体の分解を誘導します。  |  Liu, X., et al. 2022. Nat Metab. 4: 1202-1213. PMID: 36131205
8. 肺高血圧症におけるエフリンB2/EphB4ガイダンスシステムの多様な役割。  |  Crnkovic, S., et al. 2023. Hypertension. 80: e17-e28. PMID: 36519465
9. 血管におけるEphB4-RASA1媒介のRas-MAPKシグナル伝達の負の制御：ヒトにおけるEphB4およびRASA1関連血管異常の治療への示唆。  |  Chen, D., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37259315
10. EPHB4-RASA1 PIEZO1 Ras 活性化の阻害がリンパ弁形成を促進する。  |  Chen, D., et al. 2024. Circ Res. 135: 1048-1066. PMID: 39421925

好ましい EphB4 抗体は EphB4 抗体である (H-10): sc-365510.