EphB3抗体(7E5): sc-100299

Ephサブファミリーは、現在までに同定された受容体タンパク質チロシンキナーゼの中で最大のグループである。これらのレセプターの生物学的活性はまだ決定されていないが、中枢神経系の機能と発生に関与しているという証拠が増えつつある。ヒト由来のEphサブファミリー受容体（およびそのマウス／鳥類のホモログ）には、EphA1（Eph）、EphA2（Eck）、EphA3（Hek4）、EphA4（Hek8）、EphA5（Hek7）が含まれる、EphA6（Hek12）、EphA7（Hek11/MDK1）、EphA8（Hek3）、EphB1（Hek6）、EphB2（Hek5）、EphB3（Cek10、Hek2）、EphB4（Htk）、EphB5（Hek9）およびEphB6（Mep）。Eph受容体のリガンドとしては、EphA3やEphB1と結合するephrin-A4（LERK-4）がある。さらに、EphA4のリガンドとしてefrin-A2（ELF-1）、EphA5のリガンドとしてefrin-A3（Ehk1-L）、EphB4（Htk）のリガンドとしてefrin-B2（Htk-L）が報告されている。

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EphB3抗体(7E5) 参考文献:

1. EphB3は発達中の膵臓における剥離内分泌前駆細胞を標識する。  |  Villasenor, A., et al. 2012. Dev Dyn. 241: 1008-19. PMID: 22434763
2. 頭頸部腫瘍の成長、細胞移動、およびPI3K阻害剤への反応におけるEphB3受容体の役割。  |  Bhatia, S., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2049-2059. PMID: 29970482
3. 受容体型チロシンキナーゼEphB3：大腸がんの予後指標。  |  Xuan, Z., et al. 2020. Pathol Oncol Res. 26: 541-549. PMID: 30535864
4. 肝外胆管癌におけるEphB3およびDysadherin発現の予後および臨床病理学的意義。  |  Wu, Z., et al. 2020. Cancer Manag Res. 12: 221-232. PMID: 32021438
5. 大腸がんにおけるEPHB3の発現プロファイルと予後的意義。  |  Jang, BG., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32294981
6. EphB3は、発生および修復性骨形成の潜在的な媒介因子である。  |  Kamath, RAD. and Benson, MD. 2023. Cells Tissues Organs. 212: 125-137. PMID: 34695818
7. EphB3のノックダウンは, 食道扁平上皮癌において, AKTシグナル経路を介して細胞増殖を部分的に抑制し, 上皮間葉転換を抑制する。  |  Tang, L., et al. 2022. Transl Cancer Res. 11: 85-98. PMID: 35261887
8. EphB3の役割とメカニズム：カリリンを介したてんかん発作とてんかん発生。  |  Huang, H., et al. 2024. Mol Cell Neurosci. 128: 103915. PMID: 38143048
9. EphB3受容体抑制因子は、EGFR-PI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害することにより、神経膠腫における浸潤、移動、増殖を抑制する。  |  Xiao, Z., et al. 2024. Brain Res. 1830: 148796. PMID: 38341169
10. EphB3受容体の欠損は、骨粗鬆症のマウスモデルにおける骨量減少を防ぐ。  |  Rodríguez-Sosa, MR., et al. 2024. J Bone Miner Res. 39: 1008-1024. PMID: 38739682

好ましい EphB3 抗体は EphB3 抗体である (A-12): sc-514139.