Ep-CAM抗体(5F209): sc-71057

Ep-CAM Antibody (5F209) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、免疫組織化学など様々なアプリケーションによりヒトサンプル中の Ep-CAM を検出します。Ep-CAMは腫瘍関連カルシウムシグナルトランスデューサー1およびMK-1としても知られ、単量体膜糖タンパク質で、正常ヒト上皮組織および様々な癌において主に発現しており、Ep-CAMを癌研究および癌治療の重要なマーカーとしている。ヒトEp-CAM遺伝子は314アミノ酸のタンパク質をコードしており、2つの型が存在し、メジャー型がより優勢で、マイナー型はアミノ-グリコシル化阻害剤であるツニカマイシンでの処理により減少する。注目すべきは、Ep-CAMの特徴である細胞外ドメインで、2つの上皮成長因子様反復配列に続いてシステイン欠損領域が存在する。このユニークな構造は接着特性に極めて重要であり、組織の完全性を維持するのに不可欠な細胞間相互作用を促進する。Ep-CAMが様々な癌腫で過剰発現していることから、抗Ep-CAM抗体（5F209）はヒト固形癌の可視化と治療介入の両方に有望なツールであり、癌生物学と治療戦略におけるEp-CAMの重要性を強調している。

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Ep-CAM抗体(5F209) 参考文献:

1. 腸管形質転換, 胃上皮異形成および胃腺癌におけるEp-CAMの発現。  |  Joo, M., et al. 2005. J Gastroenterol Hepatol. 20: 1039-45. PMID: 15955212
2. DNAメチル化およびヒストン修飾は、腫瘍の浸潤および進行における上皮細胞接着分子のサイレンシングを制御する。  |  Tai, KY., et al. 2007. Oncogene. 26: 3989-97. PMID: 17213811
3. H3K9ヒストンメチル化酵素G9aは, 細胞接着分子Ep-CAMをサイレンシングすることにより, 肺癌の浸潤と転移を促進する。  |  Chen, MW., et al. 2010. Cancer Res. 70: 7830-40. PMID: 20940408
4. 原発性および再発性漿液性卵巣がん患者の腫瘍対照サンプルにおける上皮細胞接着分子の発現。  |  Pietzner, K., et al. 2013. Int J Gynecol Cancer. 23: 797-802. PMID: 23694980
5. 上皮細胞接着分子アプタマー修飾PLGA-レシチン-クルクミン-PEGナノ粒子による、ヒト結腸直腸腺癌細胞への標的薬物送達。  |  Li, L., et al. 2014. Int J Nanomedicine. 9: 1083-96. PMID: 24591829
6. 卵巣がん患者における上皮細胞接着分子の予後への影響。  |  Lee, M. 2014. J Gynecol Oncol. 25: 352-4. PMID: 25310035
7. 高レベルの上皮細胞接着分子陽性循環腫瘍細胞数は、肝動脈化学塞栓療法を受けた切除不能な肝細胞癌患者の予後不良を予測する。  |  Shen, J., et al. 2018. J Vasc Interv Radiol. 29: 1678-1684. PMID: 30392801
8. 上皮細胞接着分子の発現と磁性ナノ粒子結合による循環腫瘍細胞の段階的磁気分離のためのマイクロ流体チップ。  |  Williams, PS., et al. 2021. J Chromatogr A. 1637: 461823. PMID: 33385746
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10. 上皮細胞接着分子（Ep-CAM）および癌胎児性抗原（CEA）由来の潜在的なHLA-A *0201制限性CTLエピトープの同定。  |  Ras, E., et al. 1997. Hum Immunol. 53: 81-9. PMID: 9127151

好ましい Ep-CAM 抗体は Ep-CAM 抗体である (C-10): sc-25308.